5-氯-2-苯并噁唑羧酸 | 49559-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-氯-2-苯并噁唑羧酸
• 中文别名: 5-氯-2-羧酸苯并恶唑；5-氯苯并恶唑-2-羧酸
• 英文名称: 5-Chlor-benzoxazol-2-carbonsaeure
• 英文别名: 5-chloro-benzooxazole-2-carboxylic acid；5-chloro-1,3-benzoxazole-2-carboxylic acid
• CAS: 49559-65-1
• 化学式: C₈H₄ClNO₃
• mdl: MFCD09701308
• 分子量: 197.578
• InChiKey: DYJGNDXUMNGLIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-苯并噁唑羧酸 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用1,2,3-三唑-5-亚烷基铜（I）配合物与二氧化碳直接进行CH羧化

  摘要：

  1,2,3-三唑-5-亚甲基铜（I）配合物（tz NHC-Cu）有效地催化了CO 2对苯并恶唑和苯并噻唑衍生物的直接C–H羧化反应，并在用烷基处理后以优异的收率得到相应的酯碘化物 的TZ NHC铜（I）配合物，即[（TPR）的CuCl]，工作稍微更有效地比相应的咪唑-2-亚基铜（I）配合物[（IPR）的CuCl]，得到羧化产物更高的产率。

  DOI：

  10.1021/ol301760n
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 5-氯苯并唑 在 C₂₇H₃₇ClCuN₃ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 5-氯-2-苯并噁唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  使用1,2,3-三唑-5-亚烷基铜（I）配合物与二氧化碳直接进行CH羧化

  摘要：

  1,2,3-三唑-5-亚甲基铜（I）配合物（tz NHC-Cu）有效地催化了CO 2对苯并恶唑和苯并噻唑衍生物的直接C–H羧化反应，并在用烷基处理后以优异的收率得到相应的酯碘化物 的TZ NHC铜（I）配合物，即[（TPR）的CuCl]，工作稍微更有效地比相应的咪唑-2-亚基铜（I）配合物[（IPR）的CuCl]，得到羧化产物更高的产率。

  DOI：

  10.1021/ol301760n

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019032743A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present disclosure relates generally to eukaryotic initiation factor 2B modulators, or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, mixture of stereoisomers or prodrug thereof, and methods of making and using thereof.

  本公开涉及一般性地对真核起始因子2B调节剂，或其药用盐、立体异构体、立体异构体混合物或前药，以及其制备和使用方法。
• ARYL/HETARYLAMIDES AS MODULATORS OF THE EP2 RECEPTOR
  申请人：Buchmann Bernd

  公开号：US20090023741A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to aryl/hetarylamide derivatives of the general formula I, process for their preparation, and the use thereof for the manufacture of pharmaceutical compositions for the treatment of disorders and indications connected with the EP 2 receptor.

  本发明涉及通式I的芳基/杂环酰胺衍生物，其制备方法，以及用于制造治疗与EP2受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。
• Compositions comprising a mast cell degranulation-blocking agent for treatment of endogenous, painful gastrointestinal conditions of non-inflammatory, non-ulcerative origin.
  申请人：KOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1203586A2

  公开（公告）日：2002-05-08

  A method for treating endogenous, painful gastrointestinal condition of non-inflammatory, non-ulcerative origin, such as abdominal migraine and irritable bowel syndrome, entails administering a pharmacologically effective amount of a mast cell degranulation-blocking agent, e.g. a histamine-3 receptor agonist.

  一种治疗非炎症性、非溃疡性内源性胃肠道疼痛病症（如腹型偏头痛和肠易激综合征）的方法，需要给药有效量的肥大细胞脱颗粒阻断剂，如组胺-3 受体激动剂。
• Carbon Dioxide as the C1 Source for Direct C−H Functionalization of Aromatic Heterocycles
  作者：Oleg Vechorkin、Nathalie Hirt、Xile Hu

  DOI：10.1021/ol101450u

  日期：2010.8.6

  A simple and straightforward method has been developed for the direct carboxylation of aromatic heterocylces such as oxazoles, thiazoles, and oxadiazoles using CO(2) as the C1 source. The reactions require no metal catalyst and only Cs(2)CO(3) as the base. A good functional group tolerance is achieved.
• Benzoxazole and benzothiazole derivatives with anti-allergic activity
  申请人：USV PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0039919B1

  公开（公告）日：1983-12-28