5-氯-2-苯基茚-1,3-二酮 | 1470-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-氯-2-苯基茚-1,3-二酮
• 中文别名: 5-氯-2-苯基-1H-茚-1,3(2H)-二酮
• 英文名称: 5-chloro-2-phenylindan-1,3-dione
• 英文别名: 5-Chloro-2-phenyl-1,3-indandion；5-Chlor-2-phenyl-indan-1,3-dion；5-Chloro-2-phenyl-1,3-indandione；5-chloro-2-phenylindene-1,3-dione
• CAS: 1470-36-6
• 化学式: C₁₅H₉ClO₂
• 分子量: 256.688
• InChiKey: BWCUJWSBZYTJTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: acetic acid (64-19-7); ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  450.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-苯基茚-1,3-二酮 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 54.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors

  摘要：

  A series of sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors has been developed. Optimization of substitution around the indandione and sarcosine moieties has led to highly potent inhibitors at hGlyT1, which show selectivity over a number of other receptors. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.041
• 作为产物：
  描述：

  4-氯邻苯二酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 3.25h， 生成 5-氯-2-苯基茚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors

  摘要：

  A series of sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors has been developed. Optimization of substitution around the indandione and sarcosine moieties has led to highly potent inhibitors at hGlyT1, which show selectivity over a number of other receptors. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.041

文献信息

• [EN] INDANONE AND INDANDIONE DERIVATIVES AND HETEROCYCLIC ANALOGS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANONE ET D'INDANEDIONE ET ANALOGUES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013068785A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention relates to indanone/indandione derivatives and heterocyclic analogs of Formula (I) wherein Ar1, A, B, L1, Y, Z, and (R1)n n are as described in the description; to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments, especially as NPS receptor antagonists.

  这项发明涉及吲哚酮/吲哚二酮衍生物和式（I）中的杂环类似物，其中Ar1、A、B、L1、Y、Z和（R1）n n如描述中所述；其药学上可接受的盐，以及将这些化合物用作药物，特别是作为NPS受体拮抗剂。
• Ru(II)-Catalyzed C–H Activation and Alkyne Annulation Reaction of Phenyl Indandiones: Synthesis of Spirobi[indene]diones
  作者：Sanjib Gogoi、Bidisha R. Bora、Sabera Sultana、Bipul Sarma

  DOI：10.1055/a-1743-0191

  日期：2022.6

  A Ru(II)-catalyzed synthesis of spirobi[indene]dione from phenyl indandione and alkyne is reported. This metal-catalyzed cyclization reaction proceeds through hydroxy group directed C(sp2)–H bond activation, keto–enol tautomerization and alkyne annulation pathways.

  报道了由苯基茚满二酮和炔烃催化合成螺二并[茚]二酮。这种金属催化的环化反应通过羟基导向的 C(sp 2 )-H 键活化、酮-烯醇互变异构和炔烃环化途径进行。
• Banchetti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1955, vol. 10, p. 742,752
  作者：Banchetti

  DOI：——

  日期：——
• Sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors
  作者：Christopher G. Thomson、Karen Duncan、Stephen R. Fletcher、Ian T. Huscroft、Gopalan Pillai、Piotr Raubo、Alison J. Smith、Darren Stead

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.041

  日期：2006.3

  A series of sarcosine based indandione hGlyT1 inhibitors has been developed. Optimization of substitution around the indandione and sarcosine moieties has led to highly potent inhibitors at hGlyT1, which show selectivity over a number of other receptors. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.