5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯 | 27383-92-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-1,3-benzoxazole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-chlorobenzo[d]oxazole-2-carboxylate
• CAS: 27383-92-2
• 化学式: C₉H₆ClNO₃
• 分子量: 211.605
• InChiKey: BZEDFEOWFUPXIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124 °C
• 沸点：
  309.1±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-chloro-benzooxazole-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Moeller,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 749, p. 1 - 11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-4-hydroxy-2,3-dimethoxycarbonyl-1,4-benzoxazine 在 Cu(4-Clqo)2 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到5-氯-2-苯并恶唑羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Barjesteh, H.; Brain, E. G.; Charalambous, J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 11, p. 2701 - 2720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• pH-Responsive N-heterocyclic carbene copper(i) complexes: syntheses and recoverable applications in the carboxylation of arylboronic esters and benzoxazole with carbon dioxide
  作者：Wenlong Wang、Guodong Zhang、Rui Lang、Chungu Xia、Fuwei Li

  DOI：10.1039/c3gc36830k

  日期：——

  developed as a green and novel strategy for homogeneous catalyst recycling, which has been successfully applied to the Cu-NHC-catalyzed carboxylation of organoboronic esters and benzoxazole with carbon dioxide. Additionally, the present strategy could also be extended to the Ag-NHC-catalyzed carboxylation of terminal alkyne. The tertiary amine-functionalized catalysts could be used for at least four

  已开发出pH控制的单相/双相可切换系统，这是一种绿色且新颖的均质方案 催化剂 回收，已成功应用于铜-NHC催化的有机硼的羧化反应 酯类 和 苯并恶唑与二氧化碳。另外，本策略也可以扩展到Ag-NHC催化的末端羧基化炔烃。这叔胺功能化 催化剂 可以使用至少四次，但活动量会略有下降。
• Binuclear molybdenum alkoxide as the versatile catalyst for the conversion of carbon dioxide
  作者：Jing-Huo Chen、Cheng-Hua Deng、Sheng Fang、Jian-Gong Ma、Peng Cheng

  DOI：10.1039/c7gc03372a

  日期：——

  The triply bonded dimolybdenum compound, Mo2(OtBu)6 (1), was investigated as a homogeneous catalyst for the conversion of CO2. The compound 1 acted as a rare example of a versatile catalyst with an impressive ability to transform CO2 into various valuable products, including propiolic acids, cyclic carbonates, and benzo[d]thiazole- and benzo[d]oxazolecarboxylic acids, in high yields with short reaction

  研究了三键结合的二钼化合物Mo 2（O t Bu）6（1）作为转化CO 2的均相催化剂。化合物1是多功能催化剂的稀有实例，具有令人印象深刻的能力，能够以高收率将CO 2转化为各种有价值的产物，包括丙酸，环状碳酸酯以及苯并[ d ]噻唑和苯并[ d ]恶唑羧酸。在环境压力和低温（25–75°C）下具有短的反应时间和出色的选择性。这是关于含金属-金属键的物质在CO催化转化中的首次报道。2。
• C–H carboxylation of heteroarenes with ambient CO₂
  作者：Sabine Fenner、Lutz Ackermann

  DOI：10.1039/c6gc00200e

  日期：——

  The C-H carboxylation of heteroarenes was achieved under transition metal-free reaction conditions with naturally abundant CO2 as the C1 source at relatively low temperature.

  杂芳烃的CH羧化反应是在无过渡金属的反应条件下进行的，在相对较低的温度下以自然丰富的CO 2作为C1源。
• Ag(I)-Catalyzed C–H Carboxylation of Thiophene Derivatives
  作者：Mijung Lee、Young Kyu Hwang、Jaesung Kwak

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00372

  日期：2021.9.27

  thiophene derivatives. This new catalytic system involving a phosphine ligand and lithium tert-butoxide enables the direct carboxylation of thiophenes under mild reaction conditions. Experimental studies revealed that the use of tert-butyl alkoxide is critical for the exergonic formation of an arylsilver intermediate, and the results were further supported by density functional theory calculations.

  CO 2 的利用是一个有吸引力的方面，因为它允许将 CO 2直接转化为有价值的化学品。在这方面，由于杂芳族羧酸无处不在的结构基序，将CO 2直接结合到杂芳族化合物的 C-H 键中是很重要的。在此，我们报告了 Ag 催化的噻吩衍生物的 C-H 羧化。这种涉及膦配体和叔丁醇锂的新催化系统能够在温和的反应条件下直接羧化噻吩。实验研究表明，使用叔丁基醇盐对于芳基银中间体的放能形成至关重要，密度泛函理论计算进一步支持了结果。
• Direct C–H Carboxylation with Carbon Dioxide Using 1,2,3-Triazol-5-ylidene Copper(I) Complexes
  作者：Hiroshi Inomata、Kenichi Ogata、Shin-ichi Fukuzawa、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/ol301760n

  日期：2012.8.3

  2,3-Triazol-5-ylidene copper(I) complexes (tzNHC-Cu) efficiently catalyzed the direct C–H carboxylation of benzoxazole and benzothiazole derivatives with CO2 to give the corresponding esters in excellent yields after treatment with alkyl iodide. The tzNHC copper(I) complex, i.e., [(TPr)CuCl], worked somewhat more effectively than the corresponding imidazol-2-ylidene copper(I) complex [(IPr)CuCl] to

  1,2,3-三唑-5-亚甲基铜（I）配合物（tz NHC-Cu）有效地催化了CO 2对苯并恶唑和苯并噻唑衍生物的直接C–H羧化反应，并在用烷基处理后以优异的收率得到相应的酯碘化物 的TZ NHC铜（I）配合物，即[（TPR）的CuCl]，工作稍微更有效地比相应的咪唑-2-亚基铜（I）配合物[（IPR）的CuCl]，得到羧化产物更高的产率。