3-(2,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-4-(1-methylindol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-4-(1-methylindol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
• 化学式: C₂₂H₂₄N₄O₃
• 分子量: 392.458
• InChiKey: CAKRRRQVFNJBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-4-(1-methylindol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-one 在 吡啶盐酸盐 、 sodium iodide 作用下， 生成 3-(2,4-二羟基-5-异丙基苯基)-4-(1-甲基吲哚-5-基)-5-羟基-4H-1,2,4-噻唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING CANCER
  [FR] TRAITEMENT D'ASSOCIATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  一种治疗癌症的方法包括分别或作为两者的共价结合物的方式，向患者施用足够量的化疗药物和Hsp90抑制剂，以提供具有增强治疗效果的联合疗法。Hsp90抑制剂还能抑制TRAP1。还公开了包含化疗药物和Hsp90抑制剂用于鼻腔给药的组合物。

  公开号：

  WO2019014600A1
• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸甲酯 、 5-isopropyl-2,4-dimethoxy-N-(1-methyl-1H-indol-5-yl)-thiobenzamide 在 吡啶 、 mercury dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到3-(2,4-dimethoxy-5-propan-2-ylphenyl)-4-(1-methylindol-5-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of triazole compounds that modulate HSP90 activity

  摘要：

  本发明提供了制备三唑化合物的新方法，该化合物抑制Hsp90的活性。发明的一种实施例涉及制备由以下结构式表示的三唑化合物的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，包括以下步骤：a)将由以下结构式表示的酰胺与硫化试剂反应以形成硫酰胺；b)将步骤a)中的硫酰胺与肼反应以形成肼酰胺；c)将步骤b)中的肼酰胺与羰基化试剂或硫代羰基化试剂反应。在一个实施例中，本发明是一种合成公式(IA)的化合物的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药，包括将公式(IIA)的化合物与氧化剂反应，从而产生公式(IA)的化合物。本发明还涉及一种制备由以下结构式表示的化合物或其互变异构体的方法：或其互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物或前药。该方法包括在汞盐的存在下，将由以下结构式表示的第一起始化合物与由以下结构式表示的第二起始化合物反应。

  公开号：

  US20080125587A1

文献信息

• US7825148B2
  申请人：——

  公开号：US7825148B2

  公开（公告）日：2010-11-02