3,3-di(but-3-enyl)-1-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-indole | 1314970-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3-di(but-3-enyl)-1-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-indole
• 英文别名: 3,3-bis(but-3-enyl)-1-[(2-iodo-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-2H-indole
• CAS: 1314970-00-7
• 化学式: C₂₅H₃₀INO₂
• 分子量: 503.423
• InChiKey: PMEZVMNUQJRBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-di(but-3-enyl)-1-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-indole 在 三正丁基氢锡 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 8b-but-3-enyl-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-methyl-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indole 、 8b-but-3-enyl-4-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-methyl-1,2,3,3a,4,8b-hexahydrocyclopenta[b]indole
  参考文献：
  名称：

  CH activation and CH2 double activation of indolines by radical translocation: Understanding the chemistry of the indolinyl radical

  摘要：

  通过自由基迁移，C2位的吲哚啉的CH活化和CH2双重活化可以高效实现。C2吲哚啉自由基的命运由C3的取代基决定。报道了导致吲哚、氮杂环和氮杂推进剂形成的碎裂、闭环和串联闭环反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob05527e
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-2,3-二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 3,3-di(but-3-enyl)-1-(2-iodo-4,5-dimethoxybenzyl)-2,3-dihydro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  CH activation and CH2 double activation of indolines by radical translocation: Understanding the chemistry of the indolinyl radical

  摘要：

  通过自由基迁移，C2位的吲哚啉的CH活化和CH2双重活化可以高效实现。C2吲哚啉自由基的命运由C3的取代基决定。报道了导致吲哚、氮杂环和氮杂推进剂形成的碎裂、闭环和串联闭环反应。

  DOI：

  10.1039/c1ob05527e