methyl 6,7-dioxooctadecanoate | 102180-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 6,7-dioxooctadecanoate
• 英文别名: 6,7-dioxo-octadecanoic acid methyl ester；6,7-Dioxo-octadecansaeure-methylester
• CAS: 102180-07-4
• 化学式: C₁₉H₃₄O₄
• 分子量: 326.477
• InChiKey: TVRLDUOIOUQPEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  threo-6,7-dihydroxy-octadecanoic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 methyl 6,7-dioxooctadecanoate
  参考文献：
  名称：

  188.红外光谱法在研究某些反应中间体和长链烯烃自氧化产物中的应用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580000934

文献信息

• Synthesis and characterization of long-chain 1,2-dioxo compounds
  作者：Gerhard Knothe

  DOI：10.1016/s0009-3084(02)00014-2

  日期：2002.5

  positions from the methyl ester group. The compounds were characterized by mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy. In mass spectrometry, both electron and chemical ionization (methane as reagent gas) were investigated. The position of the dioxo moiety can be determined in both ionization modes, however, in electron ionization mode the corresponding fragment ions are considerably stronger

  通过高锰酸钾基氧化单不饱和脂肪酸甲酯合成了一系列带有邻位羰基的长链甲酯（1,2-二酮； 1,2-二酮）。两个另外的羰基的存在可以促进其他衍生物的合成。选择起始原料的方式是在连续的位置上从甲酯基团得到1，2-二氧代部分。通过质谱和核磁共振波谱对化合物进行表征。在质谱法中，研究了电子和化学电离（甲烷作为反应气）。可以在两种电离模式下确定二氧羰基部分的位置，但是，在电子电离模式下，相应的碎片离子要强得多。在电子电离模式下