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7-ethyl-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-pivaloylamino-4H-1-benzopyran-4-one
7-ethyl-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-pivaloylamino-4H-1-benzopyran-4-one | 165179-84-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-ethyl-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-pivaloylamino-4H-1-benzopyran-4-one
英文别名
N-[4-[5-(2,2-dimethylpropanoylamino)-7-ethyl-6,8-difluoro-4-oxochromen-2-yl]-2-fluorophenyl]-2,2-dimethylpropanamide
CAS
165179-84-0
化学式
C
27
H
29
F
3
N
2
O
4
mdl
——
分子量
502.533
InChiKey
PTRDZWFIWFHDNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6
重原子数:
36
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
84.5
氢给体数:
2
氢受体数:
7
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
ethyl 4-ethyl-3,5-difluoro-6-pivaloylamino-2-(2-tetrahydropyranyloxy)benzoate
165179-83-9
C
21
H
29
F
2
NO
5
413.462
——
ethyl 3,5-difluoro-6-pivaloylamino-2-(2-tetrahydropyranyloxy)-4-trimethylsilylbenzoate
152835-84-2
C
22
H
33
F
2
NO
5
Si
457.59
反应信息
作为反应物:
描述:
7-ethyl-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-pivaloylamino-4H-1-benzopyran-4-one
在
盐酸
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 2.0h, 以44%的产率得到5-Amino-2-(4-amino-3-fluorophenyl)-7-ethyl-6,8-difluoro-4H-1-benzopyran-4-one
参考文献:
名称:
5,4'-二氨基-6,8,3'-三氟黄酮(一种有效的抗肿瘤药)的7个取代基的结构活性关系。
摘要:
最近,我们报道了5,4'-二氨基-6,8,3'-三氟黄酮(1b)在体外和体内对某些类型的人类癌细胞系均表现出强大的抗肿瘤活性。由于1b的先导化合物5,4'-二氨基黄酮(1a)的抗增殖活性是通过添加芹菜素调节的,因此我们假设7位对于与假定的靶分子的相互作用很重要。基于该假设,研究了1b的7位取代基的构效关系。结果发现7-甲基(7a),7-羟甲基(7l),7-(酰氧基)甲基(9a,c,e,g,j)和7-氨基甲基(12f)衍生物具有可比性或在体外和体内(口服给药)对化合物1b的抗肿瘤活性均优于化合物1b。特别是化合物9e,g,j 与1f相比,b和12f具有充分的水溶性,而1b几乎不溶于水。还发现亲脂性的7-(己酰氧基)甲基衍生物(9c)尤其在体内表现出很强的抗肿瘤活性。由于作用方式和靶分子未知,因此机理研究在将来将很重要。
DOI:
10.1021/jm970728z
作为产物:
描述:
Ethyl 3,5-difluoro-6-pivaloylamino-2-(2-tetrahydropyranyloxy)benzoate
在
盐酸
、 sodium hydride 、
lithium diisopropyl amide
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
乙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 18.5h, 生成
7-ethyl-6,8-difluoro-2-(3-fluoro-4-pivaloylaminophenyl)-5-pivaloylamino-4H-1-benzopyran-4-one
参考文献:
名称:
5,4'-二氨基-6,8,3'-三氟黄酮(一种有效的抗肿瘤药)的7个取代基的结构活性关系。
摘要:
最近,我们报道了5,4'-二氨基-6,8,3'-三氟黄酮(1b)在体外和体内对某些类型的人类癌细胞系均表现出强大的抗肿瘤活性。由于1b的先导化合物5,4'-二氨基黄酮(1a)的抗增殖活性是通过添加芹菜素调节的,因此我们假设7位对于与假定的靶分子的相互作用很重要。基于该假设,研究了1b的7位取代基的构效关系。结果发现7-甲基(7a),7-羟甲基(7l),7-(酰氧基)甲基(9a,c,e,g,j)和7-氨基甲基(12f)衍生物具有可比性或在体外和体内(口服给药)对化合物1b的抗肿瘤活性均优于化合物1b。特别是化合物9e,g,j 与1f相比,b和12f具有充分的水溶性,而1b几乎不溶于水。还发现亲脂性的7-(己酰氧基)甲基衍生物(9c)尤其在体内表现出很强的抗肿瘤活性。由于作用方式和靶分子未知,因此机理研究在将来将很重要。
DOI:
10.1021/jm970728z
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文献信息
5-Aminoflavone derivatives, their preparation and their use as antibacterial, anti-estrogenic and/or antitumor agent
申请人:
KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.
公开号:
EP0638566B1
公开(公告)日:
1999-01-07
US5539112A
申请人:
——
公开号:
US5539112A
公开(公告)日:
1996-07-23
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