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methyl (9R,10E,12R,13R,15Z)-9,12,13-trihydroxyoctadeca-10,15-dienoate | 1638188-34-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (9R,10E,12R,13R,15Z)-9,12,13-trihydroxyoctadeca-10,15-dienoate
英文别名
——
methyl (9R,10E,12R,13R,15Z)-9,12,13-trihydroxyoctadeca-10,15-dienoate化学式
CAS
1638188-34-7
化学式
C19H34O5
mdl
——
分子量
342.476
InChiKey
UHFKEOXBPDDAGQ-KZZQHVFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.74
  • 拓扑面积:
    86.99
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (9R,10E,12R,13R,15Z)-9,12,13-trihydroxyoctadeca-10,15-dienoate2,2-二甲氧基丙烷4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以0.4 mg的产率得到12,13-acetonide of 9S*,12S*,13S*-trihydroxy-10E,15Z-octadecadienoate
    参考文献:
    名称:
    Sacrolide A, a new antimicrobial and cytotoxic oxylipin macrolide from the edible cyanobacterium Aphanothece sacrum
    摘要:
    淡水蓝藻Aphanothece sacrum的宏观胶状菌落是日本料理中的奢华食材,发现其中含有一种新的由氧脂素衍生的大环内酯物质,命名为sacrolide A(1号),作为抗微生物成分。1号中的两个手性中心的构型是通过手性各向异性分析和不同环开放衍生物的构象分析相结合来确定的。化合物1号抑制了一些革兰氏阳性细菌、酵母菌Saccharomyces cerevisiae和真菌Penicillium chrysogenum的生长,并且对3Y1大鼠成纤维细胞具有细胞毒性。对于担心因意外大量摄入A. sacrum而导致食物中毒的担忧,商业产品中不存在1号成分来消除。还开发了一种手动程序,用于降解原始菌落中的1号,从而实现在餐厅或个人消费时方便地进行现场解毒。
    DOI:
    10.3762/bjoc.10.190
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sacrolide A, a new antimicrobial and cytotoxic oxylipin macrolide from the edible cyanobacterium Aphanothece sacrum
    摘要:
    淡水蓝藻Aphanothece sacrum的宏观胶状菌落是日本料理中的奢华食材,发现其中含有一种新的由氧脂素衍生的大环内酯物质,命名为sacrolide A(1号),作为抗微生物成分。1号中的两个手性中心的构型是通过手性各向异性分析和不同环开放衍生物的构象分析相结合来确定的。化合物1号抑制了一些革兰氏阳性细菌、酵母菌Saccharomyces cerevisiae和真菌Penicillium chrysogenum的生长,并且对3Y1大鼠成纤维细胞具有细胞毒性。对于担心因意外大量摄入A. sacrum而导致食物中毒的担忧,商业产品中不存在1号成分来消除。还开发了一种手动程序,用于降解原始菌落中的1号,从而实现在餐厅或个人消费时方便地进行现场解毒。
    DOI:
    10.3762/bjoc.10.190
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文献信息

  • Kato, Tadahiro; Yamaguchi, Yoshihiro; Hirukawa, Toshifumi, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 5, p. 1349 - 1357
    作者:Kato, Tadahiro、Yamaguchi, Yoshihiro、Hirukawa, Toshifumi、Hoshino, Naoko
    DOI:——
    日期:——
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