methyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[(1S,4S)-5-(2-thiophen-2-ylacetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]propanoate | 913979-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[(1S,4S)-5-(2-thiophen-2-ylacetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]propanoate
• CAS: 913979-65-4
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₅S
• 分子量: 457.55
• InChiKey: MENXOJAOGSIMDD-BJLQDIEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[(1S,4S)-5-(2-thiophen-2-ylacetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]propanoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[(1S,4S)-5-(2-thiophen-2-ylacetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酰氯 、 methyl (2S)-3-[(1S,4S)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到methyl (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[(1S,4S)-5-(2-thiophen-2-ylacetyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptan-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV

  摘要：

  公开号：

  WO2006116157A3

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV INHIBITORS
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20100009961A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates generally to pyrrolidine and thiazolidine DPP-IV inhibitor compounds. The present invention also provides synthetic methods for preparation of such compounds, methods of inhibiting DPP-IV using such compounds and pharmaceutical formulations containing them for treatment of DPP-IV mediated diseases, in particular, Type-2 diabetes.
• US7553861B2
  申请人：——

  公开号：US7553861B2

  公开（公告）日：2009-06-30