3-(5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenylamine | 1160625-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenylamine
• 英文别名: 3-[5-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]phenyl amine；3-[5-(2-chloropyrimidin-4-yl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl]aniline
• CAS: 1160625-14-8
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄S
• 分子量: 302.787
• InChiKey: MECVLOHBMHAXDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenylamine 在 MP-carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到N-(3-(5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenyl)-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-methyl-4-(3-nitrophenyl)-1,3-thiazol-5-yl)pyrimidine 在 铂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以gave the desired product of Step F (1.28 g, 100%)的产率得到3-(5-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。

  公开号：

  US20110098296A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2231625A1

  公开（公告）日：2010-09-29