1-[1-(1H-Tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-benzotriazole | 183015-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-[1-(1H-Tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-[1-(2H-tetrazol-5-yl)ethyl]benzotriazole
• CAS: 183015-31-8
• 化学式: C₉H₉N₇
• 分子量: 215.217
• InChiKey: RLRAQNCHMTXIEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-(1H-Tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-benzotriazole 、 碘甲烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-[2-(2H-tetrazol-5-yl)propan-2-yl]benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并唑基和四唑基（苯并三唑-1-基）甲烷的合成与转化

  摘要：

  的缩合反应ö羟基和Ò -mercaptoanilines，和ö苯二胺与（苯并三唑-1-基）乙酸在（1,3- benzazol -2-基）（苯并三唑-1-基）甲烷酸的结果。叠氮化钠与（苯并三唑-1-基）乙腈的环加成反应生成（1,2,3,4-四唑-5-基）（苯并三唑-1-基）甲烷。将如此获得的重氮基取代的苯并三唑基甲烷在亚甲基上单和二烷基化，并研究了亲核试剂对苯并三唑基的取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330418
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并三唑-1-乙腈 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-[1-(1H-Tetrazol-5-yl)-ethyl]-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  取代的苯并唑基和四唑基（苯并三唑-1-基）甲烷的合成与转化

  摘要：

  的缩合反应ö羟基和Ò -mercaptoanilines，和ö苯二胺与（苯并三唑-1-基）乙酸在（1,3- benzazol -2-基）（苯并三唑-1-基）甲烷酸的结果。叠氮化钠与（苯并三唑-1-基）乙腈的环加成反应生成（1,2,3,4-四唑-5-基）（苯并三唑-1-基）甲烷。将如此获得的重氮基取代的苯并三唑基甲烷在亚甲基上单和二烷基化，并研究了亲核试剂对苯并三唑基的取代。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330418