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1-(tetrazol-5-ylmethyl)benzotriazole | 183015-28-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(tetrazol-5-ylmethyl)benzotriazole
英文别名
1-(2H-tetrazol-5-ylmethyl)benzotriazole
1-(tetrazol-5-ylmethyl)benzotriazole化学式
CAS
183015-28-3
化学式
C8H7N7
mdl
——
分子量
201.19
InChiKey
OZDQNOGLTIKQLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    取代的苯并唑基和四唑基(苯并三唑-1-基)甲烷的合成与转化
    摘要:
    的缩合反应ö羟基和Ò -mercaptoanilines,和ö苯二胺与(苯并三唑-1-基)乙酸在(1,3- benzazol -2-基)(苯并三唑-1-基)甲烷酸的结果。叠氮化钠与(苯并三唑-1-基)乙腈的环加成反应生成(1,2,3,4-四唑-5-基)(苯并三唑-1-基)甲烷。将如此获得的重氮基取代的苯并三唑基甲烷在亚甲基上单和二烷基化,并研究了亲核试剂对苯并三唑基的取代。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330418
  • 作为产物:
    描述:
    1H-苯并三唑-1-乙腈 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以94%的产率得到1-(tetrazol-5-ylmethyl)benzotriazole
    参考文献:
    名称:
    取代的苯并唑基和四唑基(苯并三唑-1-基)甲烷的合成与转化
    摘要:
    的缩合反应ö羟基和Ò -mercaptoanilines,和ö苯二胺与(苯并三唑-1-基)乙酸在(1,3- benzazol -2-基)(苯并三唑-1-基)甲烷酸的结果。叠氮化钠与(苯并三唑-1-基)乙腈的环加成反应生成(1,2,3,4-四唑-5-基)(苯并三唑-1-基)甲烷。将如此获得的重氮基取代的苯并三唑基甲烷在亚甲基上单和二烷基化,并研究了亲核试剂对苯并三唑基的取代。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570330418
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial of some new substituted tetrazolomethylbenzo[d]-[1,2,3]triazole derivatives using 1H-benzo[d][1,2,3]triazole as starting material
    作者:Omar M. Ali、Abd El-Galil E. Amr、Elsayed E. Mostafa
    DOI:10.1007/s11164-013-1059-6
    日期:2014.4
    afforded 2-(1H-benzo[d][1,2,3]-triazol-1-yl)acetonitrile 2, which was reacted with sodium azide to give tetrazole derivative 3. Esterification of benzotriazole 1 with ethyl bromoacetate in the presence of anhydrous potassium carbonate afforded ester 4, which was treated with hydrazine hydrate to afford the corresponding hydrazide 5. Reaction of 3 with 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-d-glucopyranosyl bromide afforded
    一系列tetrazolomethylbenzo [的d ] [1,2,3]三唑衍生物(2 - 14)已被合成并评价为从-1H-苯并[抗微生物剂d ] [1,2,3]三唑(1)作为起始原料。苯并三唑1与氯乙腈的反应得到2-(1H-苯并[ d ] [1,2,3]-三唑-1-基)乙腈2,其与叠氮反应得到四唑生物3。在无碳酸存在下用溴乙酸乙酯将苯并三唑1酯化,得到酯4用处理,得到相应的酰5。的反应3与2,3,4,6-四ø -乙酰基α- d葡萄糖化物,得到nitroglycoside衍生物6,其使用甲醇至脱保护的脱乙酰nitroglycoside 7。酰5与4,5,6,7-四邻苯二甲酸酐或1,2,4,5-苯四甲酸二酐在回流的冰醋酸中反应,分别得到相应的酰亚胺8和9。另外,使酰5与二硫化碳乙醇中反应,得到盐。10,与反应得到基三唑衍生物11。使后者化合物与
  • Substituted 2-methyl-benzimidazole respiratory syncytial virus antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20030207868A1
    公开(公告)日:2003-11-06
    The present invention concerns antiviral compounds, their methods of preparation and their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides heterocyclic substituted 2-methylbenzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.
    本发明涉及抗病毒化合物,其制备方法及其组合物,以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地,该发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代2-甲基苯并咪唑生物
  • Heterocyclic substituted 2-methyl-benzimidazole antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20020099208A1
    公开(公告)日:2002-07-25
    The present invention concerns antiviral compounds, their methods of preparation and their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides heterocyclic substituted 2-methylbenzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.
    本发明涉及抗病毒化合物,其制备方法及其组合物,以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地,本发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代的2-甲基苯并咪唑生物
  • Substituted benzimidazole antiviral agents
    申请人:——
    公开号:US20030139450A1
    公开(公告)日:2003-07-24
    The present invention concerns antiviral compounds, their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides benzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.
    本发明涉及抗病毒化合物、它们的组合物以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地说,本发明提供苯并咪唑生物用于治疗呼吸道合胞病毒感染。
  • Hydrothermal Synthesis of Two Zinc Coordination Polymers with 1-(1H-Tetrazol-5-ylmethyl)-1H-benzotriazole Ligands
    作者:Su-Wen Sun、Lei Jin、Ping-Ping Shi、Ming-Liang Liu、Li-Hui Kong、Qiong Ye
    DOI:10.1002/zaac.201300206
    日期:2013.10
    water and a Lewis acid (ZnBr2) affords the 2D coordination polymer [Zn2(OH)(1-mbtz)3H2O] (2). The central zinc atom in 1 is bonded to one terminal bromine atom and three different nitrogen atoms from two tetrazole ligands and one BTA group (BTA = benzotriazole), and each 1-mbtz ligand is coordinated to three zinc atoms forming a 2D framework. The coordination polyhedron around the metal atom in 2 is a
    ZnBr2 与 H-1-mbtz [1-mbtz = 1-(1H-四唑-5-基甲基)-1H-苯并三唑] 的直接反应得到二维配合物 [Zn(Br)(1-mbtz)] ( 1),而苯并三唑-1-基-乙腈与 NaN3 在路易斯酸 (ZnBr2) 存在下的反应得到二维配位聚合物 [Zn2(OH)(1-mbtz)3H2O] (2)。1 中的中心原子与来自两个四唑配体和一个 BTA 基团(BTA = 苯并三唑)的一个末端溴原子和三个不同的氮原子键合,每个 1-mbtz 配体与三个原子配位形成二维框架。2中属原子周围的配位多面体是一个稍微扭曲的三角双锥体,由一个原子、四个氮原子和一个氧原子组成,两个 1-mbtz 配体与三个原子配位,第三个 1-mbtz 配体以双齿方式起作用,从而形成复杂的二维网络。报道了两种配位聚合物的合成和固态结构。
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