N-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[5-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-(methanesulfonamido)phenyl]furan-2-yl]phenyl]methanesulfonamide | 1188925-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[5-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-(methanesulfonamido)phenyl]furan-2-yl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1188925-53-2
• 化学式: C₃₄H₅₄N₂O₇S₂Si₂
• 分子量: 723.115
• InChiKey: LRZGTGLNPIZLDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.49
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 N-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-4-methoxycyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]methanesulfonamide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到N-[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-[5-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-(methanesulfonamido)phenyl]furan-2-yl]phenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  与未活化呋喃衍生物的选择性偶联反应

  摘要：

  在路易斯酸和（三甲基甲硅烷氧基）呋喃的存在下处理各种二烯酰亚胺产生相应的苯胺呋喃-2（5H）-酮。用呋喃进行相同处理产生三芳基产物，并且令人惊讶地产生具有五环[5.4.0.0.0.0]十一烷主核的副产物。这种包含九个立体中心的鸟笼系统的形成是完全非对映选择性的。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900542