(2-溴-4-乙氧基-5-甲氧基苯基)丙酸 | 31282-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: (2-溴-4-乙氧基-5-甲氧基苯基)丙酸
• 英文名称: 3-(2-bromo-4-ethoxy-5-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 31282-90-3
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₄
• 分子量: 303.153
• InChiKey: RSPRGDVLEDQKFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-溴-4-乙氧基-5-甲氧基苯基)丙酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 141.17h， 生成 2-(7-ethoxy-6-methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-2-ylidene)-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内C–N交叉偶联合成N取代的缩合四氢吡啶基烯酮

  摘要：

  从相应的β-二酮制备了许多具有仲氨基的β-烯胺（烷基，环丙基和芳基）。建立了两种用于钯催化的分子内C–N交叉偶联的通用方案，可以以较高的收率得到相应的N-取代的缩合四氢吡啶。该方法适用于多种结构基序。这项工作还将新近建立的新型钯预催化剂的适用性扩展到新的基质上。

  DOI：

  10.1002/jhet.3085
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 甲酸 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (2-溴-4-乙氧基-5-甲氧基苯基)丙酸
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内C–N交叉偶联合成N取代的缩合四氢吡啶基烯酮

  摘要：

  从相应的β-二酮制备了许多具有仲氨基的β-烯胺（烷基，环丙基和芳基）。建立了两种用于钯催化的分子内C–N交叉偶联的通用方案，可以以较高的收率得到相应的N-取代的缩合四氢吡啶。该方法适用于多种结构基序。这项工作还将新近建立的新型钯预催化剂的适用性扩展到新的基质上。

  DOI：

  10.1002/jhet.3085

文献信息

• Synthesis of<i>N</i>-Substituted Condensed Tetrahydropyridine-Based Enaminones<i>via</i>Palladium-Catalyzed Intramolecular C-N Cross-coupling
  作者：Hana Doušová、Zdeňka Růžičková、Petr Šimůnek

  DOI：10.1002/jhet.3085

  日期：2018.3

  A number of β‐enaminones with secondary amino group (alkyl, cyclopropyl, and aryl) were prepared from corresponding β‐diketones. Two general protocols for their palladium‐catalyzed intramolecular C–N cross‐coupling were established to give corresponding N‐substituted condensed tetrahydropyridines in good yields. The methodology is applicable for a wide variety of structural motifs. The work also extends

  从相应的β-二酮制备了许多具有仲氨基的β-烯胺（烷基，环丙基和芳基）。建立了两种用于钯催化的分子内C–N交叉偶联的通用方案，可以以较高的收率得到相应的N-取代的缩合四氢吡啶。该方法适用于多种结构基序。这项工作还将新近建立的新型钯预催化剂的适用性扩展到新的基质上。