(2,5-二甲基苯氧基)-乙酸肼 | 103896-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2,5-二甲基苯氧基)-乙酸肼
• 中文别名: 2-(2,5-二甲基苯氧基)乙酰肼
• 英文名称: 2,5-dimethylphenoxyacetylhydrazine
• 英文别名: 2-(2,5-dimethylphenoxy)acetohydrazide；2,5-dimethylphenoxyacetohydrazide
• CAS: 103896-91-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD02288788
• 分子量: 194.233
• InChiKey: VSSYNLQAUAPHQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二甲基苯氧基)-乙酸肼 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-(4-(2,5-dimethylphenyl)-2-methylenebutyl)-2',3-dimethylene-2',3'-dihydrospiro[cyclopentane-1,1'-indene]
  参考文献：
  名称：

  Ruab, Ali; Mishra, Bharati; Nizamuddin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 526 - 528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 potassium carbonate 、 一水合肼 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2,5-二甲基苯氧基)-乙酸肼
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  以取代苯酚为起始原料，通过多步反应设计合成了一些新颖的吡唑衍生物。其结构由1确认1 H NMR，FTIR，MS和元素分析。评价所有这些化合物的除草活性。初步的生物测定结果表明，某些标题化合物在200μg/ mL处显示中等除草活性。其中，化合物4-氯-N'-（2-（2,5-二甲基苯氧基）乙酰基）-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-碳酰肼，4-氯-N'-（ 2-（2,4-二氯苯氧基）乙酰基）-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-碳酰肼，4-氯-3-乙基-1-甲基-N'-（2-（间甲苯基氧基）乙酰基）-1H-吡唑-5-碳酰肼和4-氯-3-乙基-1-甲基-N'-（2-（3-硝基苯氧基）乙酰基）-1H-吡唑-5-碳酰肼占95％分别对菜子油菜具有100％，95％和95％的抑制作用。在进一步的生物测定中，化合物6l以150g /公顷的单子叶植物或双子叶植物表现出优异的除草活性。

  DOI：

  10.2174/1570180813666160805150148

文献信息

• 一种含吡唑双酰肼类化合物及其制备方法和 应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104628645B

  公开（公告）日：2017-01-25

  一种含吡唑双酰肼类化合物及其制备方法和应用。本发明公开了双酰肼类化合物及其制备方法和用途，所述的双酰肼类化合物，其结构如式（I）所示：其中R代表取代苯基；所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代，所述的取代基各自独立选自下列之一：C1~C10的烷基、C1~C10的卤素、硝基。本发明所述的双酰肼类化合物制备简单，具有优异的除草活性，可用作除草剂。
• Khan, R. H.; Srivastava, R. A. K.; Rastogi, R. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 883 - 885
  作者：Khan, R. H.、Srivastava, R. A. K.、Rastogi, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• ALI, RUAB;MISHRA, BHARATI;NIZAMIDDIN, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 526-528
  作者：ALI, RUAB、MISHRA, BHARATI、NIZAMIDDIN

  DOI：——

  日期：——
• KHAN R. H.; SRIVASTAVA R. A. K.; RASTOGI R. C., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 8, 883-885
  作者：KHAN R. H.、 SRIVASTAVA R. A. K.、 RASTOGI R. C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Herbicidal Activity of Some Novel Pyrazole Derivatives
  作者：Hai-Qin He、Xing-Hai Lie、Jian-Quan Weng、Cheng-Xia Tan

  DOI：10.2174/1570180813666160805150148

  日期：2016.12.21

  Some novel pyrazole derivatives were designed and synthesized through multi-step reactions from substituted phenol as starting material. Their structures were confirmed by 1H NMR, FTIR, MS and elemental analysis. All these compounds were evaluated their herbicidal activity. The preliminary bioassay results indicated that some of title compounds displayed moderate herbicidal activity at 200 μg/mL. Among

  以取代苯酚为起始原料，通过多步反应设计合成了一些新颖的吡唑衍生物。其结构由1确认1 H NMR，FTIR，MS和元素分析。评价所有这些化合物的除草活性。初步的生物测定结果表明，某些标题化合物在200μg/ mL处显示中等除草活性。其中，化合物4-氯-N'-（2-（2,5-二甲基苯氧基）乙酰基）-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-碳酰肼，4-氯-N'-（ 2-（2,4-二氯苯氧基）乙酰基）-3-乙基-1-甲基-1H-吡唑-5-碳酰肼，4-氯-3-乙基-1-甲基-N'-（2-（间甲苯基氧基）乙酰基）-1H-吡唑-5-碳酰肼和4-氯-3-乙基-1-甲基-N'-（2-（3-硝基苯氧基）乙酰基）-1H-吡唑-5-碳酰肼占95％分别对菜子油菜具有100％，95％和95％的抑制作用。在进一步的生物测定中，化合物6l以150g /公顷的单子叶植物或双子叶植物表现出优异的除草活性。