6-ethyl-3-propionyl-pyran-2,4-dione | 35236-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-ethyl-3-propionyl-pyran-2,4-dione
• 英文别名: 6-Aethyl-3-propionyl-pyran-2,4-dion；6-Ethyl-3-propionyl-2H-pyran-2,4(3H)-dione；6-ethyl-3-propanoylpyran-2,4-dione
• CAS: 35236-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: FQACUYHSGADIKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-3-propionyl-pyran-2,4-dione 在 盐酸 作用下， 生成 2,6-二乙基吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Deshapande, Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 303,306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  decane-3,5,6,8-tetraone 在 lead(IV) acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-ethyl-3-propionyl-pyran-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Balenovic, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• O-Piperidyl-(3/4)-Hydroxylamine und O-piperidyl-(3/4)-alkyl-Hydroxylamine und ihre Verwendung als Ornitin-decarboxylase Inhibitoren
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0558443A1

  公开（公告）日：1993-09-01

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I, worin entweder R₁ ein Radikal der Formel Ia,         -(CH₂)n-O-NH₂   (Ia) in dem n 0 oder 1 ist, und R₂ Wasserstoff bedeuten, oder R₁ Wasserstoff und R₂ ein Radikal der Formel Ib,         -(CH₂)p-O-NH₂   (Ib) in dem p 1 oder 2 ist, bedeuten; und worin R C₁-C₂-Alkyl bedeutet, welches an ein Kohlenstoffatom des zentralen Piperidinringsystems gebunden ist, aber nicht an dasselbe Kohlenstoffatom wie R₁ der Formel Ia oder wie R₂ der Formel Ib; wobei m 1 oder 2 bedeutet, und Salze davon, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, bei der Herstellung erhaltene Zwischenprodukte, pharmazeutische Präparate, die diese Verbindungen enthalten, und die Verwendung dieser Verbindungen zur therapeutischen Behandlung des menschlichen oder tierischen Körpers und zur Herstellung pharmazeutischer Präparate. Die Verbindungen der Formel I sind Ornithindecarboxylase-Hemmer.

  本发明涉及式 I 的化合物、 其中任一 R₁ 是式 Ia 的基、 -(CH₂)n-O-NH₂ (Ia) 其中 n 为 0 或 1，R₂ 为氢，或者 R₁ 为氢，R₂ 为式 Ib 的基、 -(CH₂)p-O-NH₂ (Ib) 其中 p 为 1 或 2；R 为 C₁-C₂-烷基，该烷基与哌啶中心环系统的一个碳原子键合，但不与式 Ia 的 R₁ 或式 Ib 的 R₂ 的碳原子键合；其中 m 为 1 或 2，以及它们的盐、这些化合物的制备工艺、制备过程中获得的中间体、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗人体或动物体和制备药物组合物中的用途。式 I 的化合物是鸟氨酸脱羧酶抑制剂。
• v. Pechmann; Neger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1893, vol. 273, p. 202
  作者：v. Pechmann、Neger

  DOI：——

  日期：——
• Mahala; Deshapande, Journal of the Indian Chemical Society, 1949, vol. 26, p. 429,431
  作者：Mahala、Deshapande

  DOI：——

  日期：——
• US5322852A
  申请人：——

  公开号：US5322852A

  公开（公告）日：1994-06-21