2-Amino-2-methyl-3-(4-phenoxy-phenylsulfanyl)-propionitrile | 397330-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-2-methyl-3-(4-phenoxy-phenylsulfanyl)-propionitrile
• 英文别名: 2-Amino-2-methyl-3-(4-phenoxyphenyl)sulfanylpropanenitrile
• CAS: 397330-25-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂OS
• 分子量: 284.382
• InChiKey: BGIDQGTZKNRTII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-2-methyl-3-(4-phenoxy-phenylsulfanyl)-propionitrile 在 盐酸 、 Oxone 、 羟胺 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-Hydroxy-2-methyl-3-(4-phenoxy-benzenesulfonyl)-2-(2-pyrrolidin-1-yl-acetylamino)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  α-Alkyl-α-amino-β-sulphone hydroxamates as potent MMP inhibitors that spare MMP-1

  摘要：

  A series of alpha -alkyl-alpha -amino-beta -sulphone hydroxamates was prepared and evaluated for potency versus MMP-2 and NIMP-13, and for selectivity versus MMP-1. Low nanomolar potency was obtained with selectivity versus MMP-1 ranging from >10 to >1000. Selected compounds were orally bioavailable. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00557-1
• 作为产物：
  描述：

  4-苯氧基硫代苯酚 在 ammonium hydroxide 、 氨 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Amino-2-methyl-3-(4-phenoxy-phenylsulfanyl)-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  α-Alkyl-α-amino-β-sulphone hydroxamates as potent MMP inhibitors that spare MMP-1

  摘要：

  A series of alpha -alkyl-alpha -amino-beta -sulphone hydroxamates was prepared and evaluated for potency versus MMP-2 and NIMP-13, and for selectivity versus MMP-1. Low nanomolar potency was obtained with selectivity versus MMP-1 ranging from >10 to >1000. Selected compounds were orally bioavailable. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00557-1