(E)-(S)-5-[2-((S)-2-Triphenylsilanyloxy-propyl)-thiazol-4-yl]-hex-2-enoic acid (E)-4-iodo-3-methyl-but-3-enyl ester | 314270-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (E)-(S)-5-[2-((S)-2-Triphenylsilanyloxy-propyl)-thiazol-4-yl]-hex-2-enoic acid (E)-4-iodo-3-methyl-but-3-enyl ester
• CAS: 314270-28-5
• 化学式: C₃₅H₃₈INO₃SSi
• 分子量: 707.748
• InChiKey: WMKJQOKTRJUUNF-ZBLVFEOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-5-[2-((S)-2-Triphenylsilanyloxy-propyl)-thiazol-4-yl]-hex-2-enoic acid (E)-4-iodo-3-methyl-but-3-enyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二氧化碳 为溶剂， 100.0 ℃ 、30.82 MPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 (6Z,8E,14E)-(3R,17S)-3,9,17-Trimethyl-4,12-dioxa-20-thia-21-aza-bicyclo[16.2.1]henicosa-1(21),6,8,14,18-pentaene-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Caline; Pattenden, Synlett, 2000, # 11, p. 1661 - 1663

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-methyl-ethyl]-2-((S)-2-triphenylsilanyloxy-propyl)-thiazole 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 (E)-(S)-5-[2-((S)-2-Triphenylsilanyloxy-propyl)-thiazol-4-yl]-hex-2-enoic acid (E)-4-iodo-3-methyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caline; Pattenden, Synlett, 2000, # 11, p. 1661 - 1663

  摘要：

  DOI：