20,20-ethane-1,2-diyldioxy-3β-hydroxy-(5α,16β)-pregnano[17,16-d]oxazol-11-one | 19864-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 20,20-ethane-1,2-diyldioxy-3β-hydroxy-(5α,16β)-pregnano[17,16-d]oxazol-11-one
• 英文别名: 20,20-ethane-1,2-diyldioxy-3β-hydroxy-(5α,16β)-pregnano[17,16-d]oxazol-11-one
• CAS: 19864-85-8
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₅
• 分子量: 417.546
• InChiKey: WLWDNXPLIULHGP-YLBIBEPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20,20-ethane-1,2-diyldioxy-3β-hydroxy-(5α,16β)-pregnano[17,16-d]oxazol-11-one 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 二氧化硫 、 potassium hydrogencarbonate 、 溶剂黄146 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 21-acetoxy-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids possessing nitrogen atoms. IV further studies on the synthesis of [17α,16α-d]-oxazolino-corticoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(69)90046-4
• 作为产物：
  描述：

  17-formylamino-3β-formyloxy-16α-hydroxy-(5α)-pregnane-11,20-dione 在 吡啶盐酸盐 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 90.0 ℃ 、666.61 Pa 条件下， 生成 20,20-ethane-1,2-diyldioxy-3β-hydroxy-(5α,16β)-pregnano[17,16-d]oxazol-11-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids possessing nitrogen atoms. IV further studies on the synthesis of [17α,16α-d]-oxazolino-corticoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(69)90046-4