3β-hydroxy-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-20-one | 19864-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-hydroxy-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-20-one
• 英文别名: 3β-hydroxy-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-20-one
• CAS: 19864-90-5
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₃
• 分子量: 357.493
• InChiKey: JPVGSGXLORYWAE-QFQCILRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-hydroxy-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-20-one 在 chromium(VI) oxide 、 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 9-fluoro-11β,21-dihydroxy-(16β)-pregna-1,4-dieno[17,16-d]oxazole-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids possessing nitrogen atoms. IV further studies on the synthesis of [17α,16α-d]-oxazolino-corticoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(69)90046-4
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-20-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3β-hydroxy-(5α,16β)-pregn-9(11)-eno[17,16-d]oxazol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids possessing nitrogen atoms. IV further studies on the synthesis of [17α,16α-d]-oxazolino-corticoids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0039-128x(69)90046-4