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9-methyl-6-decen-1-ol | 179617-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-methyl-6-decen-1-ol
英文别名
(E)-9-methyldec-6-en-1-ol
9-methyl-6-decen-1-ol化学式
CAS
179617-50-6
化学式
C11H22O
mdl
——
分子量
170.295
InChiKey
DVBVVTWSSJIGHH-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-methyl-6-decen-1-ol三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (E)-10-methyl-7-undecenenitrile
    参考文献:
    名称:
    通过原酸酯克莱森重排进行辣椒素类化合物的一般和立体选择性合成
    摘要:
    辣椒素是辣椒的主要辛辣成分,它的15种类似物已得到有效合成。这种合成的sheme的关键步骤是原酸酯Claisen重排,它以高度立体选择性的方式将烯丙醇2A-C转变为(E)-链烯酸酯3A-C()。随后的基于氰化或丙二酸酯合成的碳链在3上的延伸得到(E)-链烯酸8,将其转化为相应的酰氯,然后与香草醛偶联以得到辣椒素。还对这些辣椒素进行了HPLC和CE(毛细管电泳)分析。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00414-0
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-7-methyl-4-octen-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium chloride 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 23.25h, 生成 9-methyl-6-decen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过原酸酯克莱森重排进行辣椒素类化合物的一般和立体选择性合成
    摘要:
    辣椒素是辣椒的主要辛辣成分,它的15种类似物已得到有效合成。这种合成的sheme的关键步骤是原酸酯Claisen重排,它以高度立体选择性的方式将烯丙醇2A-C转变为(E)-链烯酸酯3A-C()。随后的基于氰化或丙二酸酯合成的碳链在3上的延伸得到(E)-链烯酸8,将其转化为相应的酰氯,然后与香草醛偶联以得到辣椒素。还对这些辣椒素进行了HPLC和CE(毛细管电泳)分析。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(96)00414-0
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文献信息

  • Perfume composition
    申请人:Kao Corporation
    公开号:US05116813A1
    公开(公告)日:1992-05-26
    The present invention relates to a perfume composition comprising a methyl branched aliphatic compound and the methyl branched aliphatic compound useful as perfume material and a method for imparting a fragrance by using such compounds and compositions.
    本发明涉及一种香水组合物,包括一种甲基支链脂肪化合物,所述甲基支链脂肪化合物可用作香水原料,并且涉及一种利用这些化合物和组合物赋予香气的方法。
  • A perfume composition
    申请人:KAO CORPORATION
    公开号:EP0448740B1
    公开(公告)日:1995-10-18
  • EP0448740A1
    申请人:——
    公开号:EP0448740A1
    公开(公告)日:1991-10-02
  • US5116813A
    申请人:——
    公开号:US5116813A
    公开(公告)日:1992-05-26
  • A general and stereoselective synthesis of the capsaicinoids via the orthoester Claisen rearrangement
    作者:Harumi Kaga、Kouhei Goto、Tomiki Takahashi、Masao Hino、Takashi Tokuhashi、Kazuhiko Orito
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00414-0
    日期:1996.6
    pungent principle of hot pepper, and its 15 analogs have been efficiently synthesized. The key step of this synthetic sheme is the orthoester Claisen rearrangement, which transformed allylic alcohols 2A-C to (E)-alkenoates 3A-C () in a highly stereoselective manner. The subsequent carbon chain elongations on 3 based on the cyanation or the malonic acid ester synthesis afforded (E)-alkenoic acids 8, which
    辣椒素是辣椒的主要辛辣成分,它的15种类似物已得到有效合成。这种合成的sheme的关键步骤是原酸酯Claisen重排,它以高度立体选择性的方式将烯丙醇2A-C转变为(E)-链烯酸酯3A-C()。随后的基于氰化或丙二酸酯合成的碳链在3上的延伸得到(E)-链烯酸8,将其转化为相应的酰氯,然后与香草醛偶联以得到辣椒素。还对这些辣椒素进行了HPLC和CE(毛细管电泳)分析。
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