苄基 n-[3-(氨基甲基)苄基]氨基甲酸酯 | 118283-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基 n-[3-(氨基甲基)苄基]氨基甲酸酯
• 中文别名: 苄基n-[3-(氨基甲基)苄基]氨基甲酸酯
• 英文名称: 3-((((benzyloxy)carbonyl)amino)methyl)benzylamine
• 英文别名: Z-xylenediamine；Benzyln-[3-(aminomethyl)benzyl]carbamate；benzyl N-[[3-(aminomethyl)phenyl]methyl]carbamate
• CAS: 118283-30-0
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂
• 分子量: 270.331
• InChiKey: QROGVPYPIOFHKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基 n-[3-(氨基甲基)苄基]氨基甲酸酯 在 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 [3-({4-[3-({4-[3-(Benzyloxycarbonylamino-methyl)-benzylamino]-6-pentylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino}-methyl)-benzylamino]-6-pentylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino}-methyl)-benzyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Loewik, Dennis W. P. M.; Lowe, Christopher R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 15, p. 2825 - 2840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(氨基甲基)苄基]氨基甲酸叔丁酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 苄基 n-[3-(氨基甲基)苄基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Loewik, Dennis W. P. M.; Lowe, Christopher R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 15, p. 2825 - 2840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convergent functional groups. 13. High-affinity complexation of adenosine derivatives within induced binding pockets
  作者：M. Morgan Conn、Ghislain Deslongchamps、Javier de Mendoza、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ja00062a020

  日期：1993.5

  its aromatic faces. Hydrogen bond interactions can be estimated at approximately 0.5-0.75 kcal/mol in methanol. The structure of the complex in solution has been deduced through binding assays of incremental derivatives, one- and two-dimensional NMR studies, and molecular modeling

  已经合成了基于 3,6-二氨基咔唑的受体，其与腺苷衍生物结合，CDCl 3 中的相互作用能约为 8 kcal/mol，CD 3 OD 中的相互作用能超过 3 kcal/mol。嘌呤核通过同时进行 Watson-Crick 和 Hoogsteen 碱基配对、与 N 3 氢键结合并堆积在其两个芳香面上而结合在空腔内。在甲醇中，氢键相互作用可以估计为大约 0.5-0.75 kcal/mol。通过增量衍生物的结合分析、一维和二维 NMR 研究以及分子建模推断了溶液中复合物的结构
• Quinolone derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030105073A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  Quinolone derivatives of formula (1) are described: 1 wherein: X is an O or S atom; R 1 is an aliphatic, cycloaliphatic, or cycloalkyl-alkyl-group; R 2 is a —CN group or an optionally substituted heteroaromatic group; R 3 is a hydrogen atom or an alkyl, —CN, —CO 2 H, —CO 2 R 6 or —CONR 7 R 8 group; R 4 is a chain -Alk 1 -L 1 -Alk 2 -R 9 ; R 5 is a hydrogen atom or an alkyl group; or NR 4 R 5 forms an optionally substituted heterocycloaliphatic ring optionally fused to an optionally substituted monocyclic C 6-12 aromatic group or an optionally substituted monocyclic C 1-9 heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates, tautomers, isomers or N-oxides thereof. The compounds are potent inhibitors of IMPDH and are of use as immunosuppressants, anti-cancer agents, anti-inflammatory agents, antipsoriatic and anti-viral agents.

  描述了式（1）的喹诺酮衍生物：1其中：X是O或S原子；R1是脂肪族、环脂族或环烷基-烷基基团；R2是-CN基团或可选取代的杂芳基基团；R3是氢原子或烷基、-CN、-CO2H、-CO2R6或-CONR7R8基团；R4是链状-Alk1-L1-Alk2-R9；R5是氢原子或烷基；或NR4R5形成可选取代的杂环脂族环，可选择地融合到可选取代的单环C6-12芳香基团或可选取代的单环C1-9杂芳基团上；以及它们的盐、溶剂化物、水合物、互变异构体、同分异构体或N-氧化物。这些化合物是IMPDH的强效抑制剂，可用作免疫抑制剂、抗癌剂、抗炎剂、抗牛皮癣剂和抗病毒剂。
• [EN] 2-AMINOQUINOLONE DERIVATIVES FOR USE AS IMPDH INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOQUINOLONE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'IMPDH
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2003035066A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Quinolone derivatives of formula (1) are described; wherein: X is an O or S atom; R1 is an aliphatic, cycloaliphatic, or cycloalkyl-alkyl-group; R2 is a -CN group or an optionally substituted heteroaromatic group; R3 is a hydrogen atom or an alkyl, -CN, -CO2H, -CO2R6 or -CONR7R8 group; R4 is a chain -Alk1-L1-Alk2-R9; R5 is a hydrogen atom or an alkyl group; or NR4R5 forms an optionaly substituted heterocycloaliphatic ring optionally fused to an optionally substituted monocylcic C 6-12 aromatic group or an optionally substituted monocyclic C 1-9 heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates, tautomers, isomers or N-oxides thereof. The compounds are potent inhibitors of IMPDH and are of use as immunosuppressants, anti-cancer agents, anti-inflammatory agents, antipsoriatic and anti-viral agents.
• Loewik, Dennis W. P. M.; Lowe, Christopher R., European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 15, p. 2825 - 2840
  作者：Loewik, Dennis W. P. M.、Lowe, Christopher R.

  DOI：——

  日期：——