ethyl 2-piperidinobutanoate | 50552-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-piperidinobutanoate
• 英文别名: ethyl 2-piperidin-1-ylbutanoate
• CAS: 50552-77-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: CYXKEZJEBREWLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-piperidinobutanoate 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 2-piperidino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Safer Positioning of Electronic Fishing Aids

  摘要：

  过去几十年来，桥梁设计发生了很大变化，人们越来越认识到 在保持最少人员的同时，对安全的需求也在增加。在军用和大型商船方面，对单人桥的概念进行了相当广泛的研究。 但小型船舶的设计人员却忽视了这一概念、 尤其是渔船。本文推导了 "单票 "渔船电子捕鱼辅助设备的定位原则。 单票 "渔船的电子捕鱼辅助设备的定位原则，同时在实际应用中适用 人体工程学原则。然后，本文将这些原则 然后将这些原则应用于两艘渔船的驾驶室，并提出修改建议，以更好地遵守这些原则。 合规性。文中给出了符合所有原则的驾驶室概念设计，同时 包括此类渔船通常携带的电子辅助设备。

  DOI：

  10.1017/s0373463300008870
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-溴丁酸乙酯 生成 ethyl 2-piperidinobutanoate
  参考文献：
  名称：

  Safer Positioning of Electronic Fishing Aids

  摘要：

  过去几十年来，桥梁设计发生了很大变化，人们越来越认识到 在保持最少人员的同时，对安全的需求也在增加。在军用和大型商船方面，对单人桥的概念进行了相当广泛的研究。 但小型船舶的设计人员却忽视了这一概念、 尤其是渔船。本文推导了 "单票 "渔船电子捕鱼辅助设备的定位原则。 单票 "渔船的电子捕鱼辅助设备的定位原则，同时在实际应用中适用 人体工程学原则。然后，本文将这些原则 然后将这些原则应用于两艘渔船的驾驶室，并提出修改建议，以更好地遵守这些原则。 合规性。文中给出了符合所有原则的驾驶室概念设计，同时 包括此类渔船通常携带的电子辅助设备。

  DOI：

  10.1017/s0373463300008870

文献信息

• Captodative Formyl Enamines in a New Synthesis of Tertiary α-Amino Esters
  作者：Alexandre Rulev、Lyudmila Larina、Mikhail Voronkov

  DOI：10.3390/61100892

  日期：——

  A strategy to create the –CH(NR2)CO- moiety from captodative formyl enamines was successfully applied to the synthesis of tertiary α-amino esters.

  一种将–CH(NR2)CO-基团从捕获稳定的形式亚胺成功应用于合成三级α-氨基酯的策略。
• Transformations des énamines α-formylées: synthèse d’α-amino esters N,N-disubstitués
  作者：Alexander Yu. Rulev、Lyudmila I. Larina、Mikhail G. Voronkov

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01838-4

  日期：2000.12

  2-Dialkylaminoalkanoic esters are prepared in moderate yield by the reaction of N,N-disubstituted 2-amino-2-alkenals with dialkyl phosphonates in the presence of sodium alcoxide. A mechanism involving an α-keto-β-aminophosphonate as an intermediate is proposed.

  通过使N，N-二取代的2-氨基-2-烯醛与二烷基膦酸酯在氧化钠的存在下反应，以中等收率制备2-二烷基氨基链烷酸酯。提出了以α-酮-β-氨基膦酸酯为中间体的机理。
• ——
  作者：A. Yu. Rulev、L. I. Larina、M. G. Voronkov

  DOI：10.1023/a:1014232124751

  日期：——

  alpha-Acylenamines with terminal double bond CH2=CH(NR2)COMe add dialkyl hydrogen phosphites to form only the Michaelis adducts. Contrary to that hydrophosphorylation of a-formylated enamines proceeds regiospecifically at C=O bond. Subsequent isomerization of the products of 1,2-addition and the cleavage of P-C bond of the intermediate alpha-keto-beta-aminophosphonate yields N, N-disubstituted alpha-aminocarboxylates.