(S)-2-(1-aminopropyl)phenol | 123983-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-(1-aminopropyl)phenol
• 英文别名: 2-[(S)-1-Aminopropyl]phenol；2-[(1S)-1-aminopropyl]phenol
• CAS: 123983-06-2
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: SJYRIEHMQRIBEN-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(1-aminopropyl)phenol 、 乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[(1S)-1-(2-hydroxyphenyl)propyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化邻羟基羟基芳基NH酮亚胺的对映选择性加氢

  摘要：

  报道了使用汉茨二叔丁酯作为还原剂的未保护的邻-羟基芳基烷基NH-酮亚胺的第一个对映选择性手性磷酸催化的转移氢化反应。以良好至优异的产率和过量的对映体获得了各种邻羟基苄胺。

  DOI：

  10.1021/ol102043x
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-iminopropyl)phenol 在 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 、 2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二甲酸二叔丁酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (R)-2-(1-aminopropyl)phenol 、 (S)-2-(1-aminopropyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化邻羟基羟基芳基NH酮亚胺的对映选择性加氢

  摘要：

  报道了使用汉茨二叔丁酯作为还原剂的未保护的邻-羟基芳基烷基NH-酮亚胺的第一个对映选择性手性磷酸催化的转移氢化反应。以良好至优异的产率和过量的对映体获得了各种邻羟基苄胺。

  DOI：

  10.1021/ol102043x

文献信息

• LEVUGLANDIN ADDUCTS HISTONE H4 IN A CYCLOOXYGENASE-2-DEPENDENT MANNER, ALTERING ITS INTERACTION WITH DNA
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20150265584A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Method of inhibiting formation of levuglandin adducts of histone and DNA in a subject in need thereof by administering a levuglandin adduct formation inhibiting amount of a compound of the following formula: wherein the variables are defined herein.