2-((1H-indol-3-yl)methylene)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)butanehydrazide | 1427045-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((1H-indol-3-yl)methylene)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)butanehydrazide
• CAS: 1427045-15-5
• 化学式: C₂₈H₂₂N₄O₄
• 分子量: 478.507
• InChiKey: IQLMIPCUAKGPSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  112.65
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1H-indol-3-yl)methylene)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)butanehydrazide 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到3-((3-((1H-indol-3-yl)methylene)-5-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)imino)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Some Isatin Hydrazones and Pyridazinophthalazines

  摘要：

  The acid hydrazides bearing furyl, pyrazolyl, and indolyl rings 2 condense with isatin to give the corresponding hydrazones 3. Ring closure of the latter in an HCl/AcOH mixture led to the construction of a new pyrrolinone ring 4. The hydrazides 2 condensed also with phthalic anhydride to give the corresponding pyridazinophthalazines 5.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.538484
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-5-(4-methoxyphenyl)-3-(3-indolylmethylene)-2(3H)-furanone 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-((1H-indol-3-yl)methylene)-4-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-N'-(2-oxoindolin-3-ylidene)butanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Some Isatin Hydrazones and Pyridazinophthalazines

  摘要：

  The acid hydrazides bearing furyl, pyrazolyl, and indolyl rings 2 condense with isatin to give the corresponding hydrazones 3. Ring closure of the latter in an HCl/AcOH mixture led to the construction of a new pyrrolinone ring 4. The hydrazides 2 condensed also with phthalic anhydride to give the corresponding pyridazinophthalazines 5.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.538484