3-anilino-N-(benzothiazol-2-yl)-5-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene-amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1246554-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-anilino-N-(benzothiazol-2-yl)-5-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene-amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-anilino-N-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-[(1,3-diphenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-1H-pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 1246554-69-7
• 化学式: C₃₃H₂₄N₈OS
• 分子量: 580.673
• InChiKey: HZASJPPFUWLGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112.88
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-amino-3-anilino-N-(benzothiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以57%的产率得到3-anilino-N-(benzothiazol-2-yl)-5-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene-amino)-1H-pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些新的含苯并噻唑部分的噻唑，噻吩和吡唑衍生物的合成和抑菌活性

  摘要：

  为了寻找一类新的抗菌剂，通过N-（苯并噻唑-2-基）-2-氰基乙酰胺（1）的反应制备了一系列噻唑，噻吩，吡唑和其他含有苯并噻唑部分的相关产品。适当的化学试剂。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（Pseudomonas phaseolicola和Pseudomonas fluorescens）的抗菌活性以及对尖孢镰刀菌和烟曲霉的抗真菌活性。。在合成的化合物中，噻吩13与氯霉素对金黄色葡萄球菌的活性相同（MIC 3.125μg/ mL），但其活性比对氯霉素对化脓性链球菌的活性低50％。发现噻唑3和吡唑并[1,5- a ]嘧啶21b表现出最有效的体外抑菌活性，MIC（6.25μg/ mL）对烟曲霉和尖孢镰刀菌具有抑制作用。通过元素分析和光谱数据确定了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.05.018

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of some new thiazole, thiophene and pyrazole derivatives containing benzothiazole moiety
  作者：Samir Bondock、Walid Fadaly、Mohamed A. Metwally

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.05.018

  日期：2010.9

  In an attempt to find a new class of antimicrobial agents, a series of thiazole, thiophene, pyrazole and other related products containing benzothiazole moiety were prepared via the reaction of N-(benzothiazol-2-yl)-2-cyanoacetamide (1) with appropriate chemical reagents. These compounds were screened for their antibacterial activity against Gram-positive bacteria (Staphylococcus aureus and Streptococcus

  为了寻找一类新的抗菌剂，通过N-（苯并噻唑-2-基）-2-氰基乙酰胺（1）的反应制备了一系列噻唑，噻吩，吡唑和其他含有苯并噻唑部分的相关产品。适当的化学试剂。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌和化脓性链球菌），革兰氏阴性菌（Pseudomonas phaseolicola和Pseudomonas fluorescens）的抗菌活性以及对尖孢镰刀菌和烟曲霉的抗真菌活性。。在合成的化合物中，噻吩13与氯霉素对金黄色葡萄球菌的活性相同（MIC 3.125μg/ mL），但其活性比对氯霉素对化脓性链球菌的活性低50％。发现噻唑3和吡唑并[1,5- a ]嘧啶21b表现出最有效的体外抑菌活性，MIC（6.25μg/ mL）对烟曲霉和尖孢镰刀菌具有抑制作用。通过元素分析和光谱数据确定了新合成化合物的结构。