摘要:
该发明提供了式(I)的化合物及其盐、互变异构体、溶剂合物和N-氧化物;其中Q为CH或N;X为N、N+-O-或CR3;Y为N、N+-O-或CR3a;R1和R2分别选自氢和各种定义中的取代基;或R1和R2与它们连接的原子一起,形成一个可选择地取代的含氢碳环或杂环芳香或非芳香环,成员数为4到7;R3选自氢和各种取代基;R3a选自氢和各种定义中的取代基。还提供了含有式(I)的化合物的药物组合物,制备该化合物的方法以及该化合物的医药用途。式(I)的化合物具有作为CDK激酶抑制剂的活性,并可用于治疗癌症等增殖性疾病。