{[2-({2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethylamino]-acetyl}-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethyl}-amino)-acetyl]-isopropyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester | 174360-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: {[2-({2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethylamino]-acetyl}-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethyl}-amino)-acetyl]-isopropyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 174360-18-0
• 化学式: C₄₃H₆₃N₃O₈Si
• 分子量: 778.074
• InChiKey: WAWLNVSJWQLCQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  115.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-({2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethylamino]-acetyl}-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethyl}-amino)-acetyl]-isopropyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester 、 ((2-Bromo-acetyl)-{[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4-diacetoxy-6-acetoxymethyl-5-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylcarbamoyl]-methyl}-amino)-acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new glycopeptidomimetics based on N-substituted oligoglycine bearing an N-linked lactoside side-chain

  摘要：

  一种新的模型N-取代寡甘氨酸（肽类物质）家族被合成，该结构包含一个N-连接的乳糖侧链，合成采用了收敛和重复的方法，使用了叔丁基溴乙酸酯和初级胺作为构建模块。

  DOI：

  10.1039/c39950002571
• 作为产物：
  描述：

  [(2-Bromo-acetyl)-isopropyl-amino]-acetic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 {[2-({2-[2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethylamino]-acetyl}-{2-[4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-ethyl}-amino)-acetyl]-isopropyl-amino}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new glycopeptidomimetics based on N-substituted oligoglycine bearing an N-linked lactoside side-chain

  摘要：

  一种新的模型N-取代寡甘氨酸（肽类物质）家族被合成，该结构包含一个N-连接的乳糖侧链，合成采用了收敛和重复的方法，使用了叔丁基溴乙酸酯和初级胺作为构建模块。

  DOI：

  10.1039/c39950002571