2-methoxy-4-(3-nitropyridin-2-yl)phenol | 663918-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-4-(3-nitropyridin-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-nitropyridine；2-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-nitropyridine
• CAS: 663918-45-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₄
• 分子量: 246.222
• InChiKey: DTXPRIPCUSCPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-4-(3-nitropyridin-2-yl)phenol 、 N-(3-氯丙基)吡咯烷盐酸盐 在 potassium carbonate 、 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-[3-({6-methoxy-5H-pyrido[3,2-b]indol-7-yl}oxy)propyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AS HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本公开提供了一些特定的角三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018226998A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻甲氧基苯酚 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-methoxy-4-(3-nitropyridin-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AS HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE

  摘要：

  本公开提供了一些特定的角三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2018226998A1

文献信息

• PHENYLPYRIDINE COMPOUND AND BACTERICIDAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1541557A1

  公开（公告）日：2005-06-15

  A phenylpyridine compound represented by the formula has an excellent controlling activity against plant diseases: [, wherein, in the formula, R1, R2, R3, R4 and R5 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; R6 represents a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; R7, R8 and R11 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; R9 and R10 independently represent a hydroxyl group and the like; W1―W2=W3 ―W4 represents N―CH=CH―CH and the like; X represents an oxygen atom and the like; and Q represents a (C1-C6 alkoxy)methylene and the like].

  该式代表的苯基吡啶化合物对植物病害具有优异的控制活性: [其中，在该式中，R1、R2、R3、R4和R5分别代表氢原子、卤原子等; R6代表氢原子或C1-C3烷基; R7、R8和R11分别代表氢原子、卤原子等; R9和R10分别代表羟基等; W1―W2=W3―W4代表N―CH=CH―CH等; X代表氧原子等; Q代表(C1-C6烷氧基)亚甲基等]。
• Phenylpyridine compound and fungicidal compostion containing the same
  申请人：Komori Takashi

  公开号：US20060041144A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A phenylpyridine compound represented by the formula has an excellent controlling activity against plant diseases: [, wherein, in the formula, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; R 6 represents a hydrogen atom or a C1-C3 alkyl group; R 7 , R 8 and R 11 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom and the like; R 9 and R 10 independently represent a hydroxyl group and the like; W 1 —W 2 ═W 3 —W 4 represents N—CH═CH—CH and the like; X represents an oxygen atom and the like; and Q represents a (C1-C6 alkoxy)methylene and the like].

  一种苯基吡啶化合物，其化学式如下，在该式中，R1、R2、R3、R4和R5独立地表示氢原子、卤素原子等；R6表示氢原子或C1-C3烷基；R7、R8和R11独立地表示氢原子、卤素原子等；R9和R10独立地表示羟基等；W1-W2═W3-W4表示N-CH═CH-CH等；X表示氧原子等；Q表示(C1-C6烷氧基)亚甲基等。该化合物对植物病害具有优异的控制活性。
• Azaindole compounds as histone methyltransferase inhibitors
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11111243B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了某些角三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗可通过抑制G9a和/或GLP治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（如β-地中海贫血和镰状细胞病）。此外，还提供了含有此类化合物的药物组合物和制备此类化合物的工艺。
• AZAINDOLE COMPOUNDS AS HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3634962A1

  公开（公告）日：2020-04-15
• [EN] AZAINDOLE COMPOUNDS AS HISTONE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AZAINDOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018226998A1

  公开（公告）日：2018-12-13

  The present disclosure provides certain angular tricyclic compounds that are histone methyltransferases G9a and/or GLP inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of G9a and/or GLP such as cancers and hemoglobinopathies (e.g., beta-thalassemia and sickle cell disease). Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些特定的角三环化合物，它们是组蛋白甲基转移酶G9a和/或GLP抑制剂，因此可用于治疗通过抑制G9a和/或GLP可治疗的疾病，如癌症和血红蛋白病（例如β地中海贫血和镰状细胞病）。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。