4-氯-2-(氯甲基)丁-1-烯 | 104096-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 4-氯-2-(氯甲基)丁-1-烯
• 英文名称: 4-chloro-2-(chloromethyl)but-1-ene
• 英文别名: 4-chloro-2-chloromethyl-1-butene；4-Chlor-2-(chlormethyl)-1-buten；4-chloro-2-chloromethyl-but-1-ene；1,4-Dichlor-2-methylen-butan
• CAS: 104096-21-1
• 化学式: C₅H₈Cl₂
• mdl: MFCD11847841
• 分子量: 139.025
• InChiKey: GUDUPNCGIFRNBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(氯甲基)丁-1-烯 在 氢氧化钾 作用下， 反应 7.0h， 生成 1,1-Bis-chlormethyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of Spiropentane. II. The Chlorination of Spiropentane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01494a062
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-chloroethyl)cyclopropyl methanesulfonate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以9.20 g的产率得到4-氯-2-(氯甲基)丁-1-烯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Way for the Conversion of Carboxylic Esters into 2-Substituted Allyl Halides

  摘要：

  报道了由羧酸酯制备官能化2-取代烯丙基溴和氯化物。通过在钛醇盐存在下用乙基溴化镁处理，首先将羧酸酯转化为1-取代的环丙醇。环丙醇的甲磺化，然后用卤化物将磺酸根基团置换为卤素，同时进行环丙基-烯丙基重排，得到所需的烯丙基溴和氯化物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834869

文献信息

• 7-METHYL-3-METHYLENE-7-OCTENYL HALIDE, METHOD FOR PRODUCING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING 7-METHYL-3-METHYLENE-7-OCTENYL PROPIONATE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20160185690A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided is a simple, selective and efficient method for producing 7-methyl-3-methylene-7-octenyl propionate and the like. More specifically, provided is, for example, a method for producing 7-methyl-3-methylene-7-octenyl propionate, comprising the steps of: subjecting a nucleophile represented by Formula (1) and an electrophile represented by Formula (2) to a coupling reaction to obtain a 7-methyl-3-methylene-7-octenyl halide represented by Formula (3), and subjecting the 7-methyl-3-methylene-7-octenyl halide (3) to propionyloxylation to obtain the 7-methyl-3-methylene-7-octenyl propionate represented by Formula (4).

  提供了一种简单、选择性和高效的方法，用于生产7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基丙酸酯等物质。更具体地说，例如提供了一种生产7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基丙酸酯的方法，包括以下步骤：将由式（1）表示的亲核试剂和由式（2）表示的亲电试剂进行偶联反应，得到由式（3）表示的7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基卤代物，然后将7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基卤代物（3）进行丙酰氧化反应，得到由式（4）表示的7-甲基-3-亚甲基-7-辛烯基丙酸酯。
• Fuchs, Josef; Szeimies, Guenter, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 11, p. 2517 - 2522
  作者：Fuchs, Josef、Szeimies, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• US5382665A
  申请人：——

  公开号：US5382665A

  公开（公告）日：1995-01-17
• US9481619B2
  申请人：——

  公开号：US9481619B2

  公开（公告）日：2016-11-01
• Chemistry of Spiropentane. II. The Chlorination of Spiropentane
  作者：Douglas E. Applequist、George F. Fanta、Bertel W. Henrikson

  DOI：10.1021/ja01494a062

  日期：1960.5