methyl 3-bromo-4-(((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)amino)methyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-4-(((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)amino)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-bromo-4-(((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)amino)methyl)benzoate；methyl 3-bromo-4-[[[1-(hydroxymethyl)cyclopropyl]amino]methyl]benzoate
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO₃
• 分子量: 314.179
• InChiKey: AYHWKHNEBVJODB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-4-(((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)amino)methyl)benzoate 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 羟胺 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-hydroxy-4-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)-4,5-dihydro-2H-spiro[benzo[f][1,4]oxazepine-3,1'-cyclopropane]-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC（例如HDAC6）相关的疾病或疾病，其具有以下式I： 其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  US20160222028A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 methyl 3-bromo-4-(((1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)amino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC（例如HDAC6）相关的疾病或疾病，其具有以下式I： 其中R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3和Y4如本文所述。

  公开号：

  US20160222028A1

文献信息

• 3-ALKYL BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160221972A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 are described herein.

  本公开涉及抑制锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDACs）的抑制剂，用于治疗与HDAC相关的疾病或障碍，例如HDAC6，其具有公式I：其中R，L，X1，X2，X3，X4，Y1，Y2，Y3和Y4如本文所述。
• 3-alkyl bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10414738B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗与具有式I的HDAC（如HDAC6）相关的疾病或紊乱： 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
• 3-alkyl-4-amido-bicyclic [4,5,0] hydroxamic acids as HDAC inhibitors
  申请人：FORMA Therapeutics, Inc.

  公开号：US10421732B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.

  本公开涉及锌依赖性组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂，可用于治疗与具有式I的HDAC（如HDAC6）相关的疾病或紊乱： 其中 R、L、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3 和 Y4 在本文中描述。
• [EN] 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES 3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIQUES [4,5,0] HYDROXAMIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016126725A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I:, where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.
• [EN] 3-ALKYL BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS<br/>[FR] ACIDES 3-ALKYL BICYCLO[4,5,0]HYDROXAMIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DES HDAC
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016126722A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure relates to inhibitors of zinc-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I: (Formula I should be inserted here) where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein