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4-(溴甲基)-3-溴苯甲酸甲酯 | 78946-25-5

中文名称
4-(溴甲基)-3-溴苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 3-bromo-4-(bromomethyl)benzoate
英文别名
3-bromo-4-(bromomethyl)benzoic acid methyl ester
4-(溴甲基)-3-溴苯甲酸甲酯化学式
CAS
78946-25-5
化学式
C9H8Br2O2
mdl
——
分子量
307.969
InChiKey
CFJQBNFFHMBNKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    8
  • 危险性防范说明:
    P260,P280,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P305+P351+P338
  • 危险品运输编号:
    3261
  • 危险性描述:
    H302,H314,H317
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光,惰性气体环境。

SDS

SDS:2ec52d618d1d02a6fe525b728cec64fc
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS RSV INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VRS
    摘要:
    公开号:
    WO2017123884A8
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以51%的产率得到4-(溴甲基)-3-溴苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    对环芳烃:延伸桥梁。合成
    摘要:
    制备 [3.2] 对环烷 (10)、[4.2] 对环烷 (14)、[4.3] 对环烷 (19) 以及这些化合物的几种衍生物——其中包括溴化物 25、酯 31、二酯 40——的令人满意的路线43 – 使用成熟的环芳化学方法(导致硫环芳烃的闭环反应,砜热解引起的环收缩)进行描述。母体系统及其衍生物现在可提供克级数量,可用于研究它们的化学性质。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200800494
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文献信息

  • Antithrombotic agents
    申请人:Eli Lilly And Company
    公开号:US06350774B1
    公开(公告)日:2002-02-26
    This application relates to novel compounds of formula (I) (and their pharmaceutically acceptable salts), as defined herein, processes and intermediates for their preparation, pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I), and the use of the compounds of formula (I) as thrombin inhibitors.
    这项申请涉及到式(I)的新化合物(及其药用可接受的盐),如本文所定义,用于它们的制备的工艺和中间体,包括式(I)的新化合物的药物配方,以及将式(I)的化合物用作凝血酶抑制剂。
  • Antithrombotic diamines
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US06025382A1
    公开(公告)日:2000-02-15
    This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula I as defined herein. It also provides novel compounds of formula I, processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula I.
    该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物,其制备方法和中间体,以及包含这些新化合物的药物配方。
  • AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
    申请人:Novira Therapeutics, Inc.
    公开号:US20150197493A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.
    本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物,以及其药物组合物和抑制、抑制或预防受试者HBV感染的方法。
  • [EN] 3-PHOSPHOGLYCERATE DEHYDROGENASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 3-PHOSPHOGLYCÉRATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:RAZE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017156165A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • [EN] CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR[GAMMA]<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUÉS PAR CARBOXAMIDE OU SULFONAMIDE ET DÉRIVÉS APPARENTÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN ROR[GAMMA]
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2013178362A1
    公开(公告)日:2013-12-05
    The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide or sulfonamide containing cyclic compounds of Formula (1), (1'), (100), (100'), (200) and (200') and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.
    这项发明提供了用于孤儿核受体RORγ的调节剂,以及通过向需要的人类或哺乳动物投与这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言,本发明提供了含有环状化合物的羧酰胺或磺酰胺的化合物的公式(1)、(1')、(100)、(100')、(200)和(200')及其对映体、二对映体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂合物和药用可接受盐。
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