5-methyl-2-hexyl methanesulfonate | 1228016-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-methyl-2-hexyl methanesulfonate
• 英文别名: 5-methyl-2-hexyl mesylate；5-Methylhexan-2-yl methanesulfonate
• CAS: 1228016-10-1
• 化学式: C₈H₁₈O₃S
• 分子量: 194.295
• InChiKey: DAMDYWRHBDSEPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-2-hexyl methanesulfonate 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (5-Methylhexan-2-YL)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Remote sp³ C−H Chlorination of Alkyl Hydroperoxides

  摘要：

  A copper-catalyzed methodology to functionalize remote sp(3) C-H bonds in alkyl hydroperoxides is presented. The atom-transfer chlorination utilizes simple ammonium chloride salts as the chlorine source, and the internal redox process requires no external redox reagents.

  DOI：

  10.1021/ol100472t
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-己醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以88%的产率得到5-methyl-2-hexyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Remote sp³ C−H Chlorination of Alkyl Hydroperoxides

  摘要：

  A copper-catalyzed methodology to functionalize remote sp(3) C-H bonds in alkyl hydroperoxides is presented. The atom-transfer chlorination utilizes simple ammonium chloride salts as the chlorine source, and the internal redox process requires no external redox reagents.

  DOI：

  10.1021/ol100472t

文献信息

• US4473704A
  申请人：——

  公开号：US4473704A

  公开（公告）日：1984-09-25
• US4476131A
  申请人：——

  公开号：US4476131A

  公开（公告）日：1984-10-09
• US4642373A
  申请人：——

  公开号：US4642373A

  公开（公告）日：1987-02-10
• US4920221A
  申请人：——

  公开号：US4920221A

  公开（公告）日：1990-04-24
• Copper-Catalyzed Remote sp³ C−H Chlorination of Alkyl Hydroperoxides
  作者：Rituparna Kundu、Zachary T. Ball

  DOI：10.1021/ol100472t

  日期：2010.6.4

  A copper-catalyzed methodology to functionalize remote sp(3) C-H bonds in alkyl hydroperoxides is presented. The atom-transfer chlorination utilizes simple ammonium chloride salts as the chlorine source, and the internal redox process requires no external redox reagents.