1L-3,4:5,6-Di-O-cyclohexyliden-2-O-methyl-1-O-p-tolylsulfonyl-chiro-inosit | 6763-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1L-3,4:5,6-Di-O-cyclohexyliden-2-O-methyl-1-O-p-tolylsulfonyl-chiro-inosit
• 英文别名: 1L-1,2:3,4-di-O-cyclohexylidene-5-O-methyl-6-O-(p-tolylsulfonyl)-chiro-inositol
• CAS: 6763-54-8
• 化学式: C₂₆H₃₆O₈S
• 分子量: 508.633
• InChiKey: YBGALJGCCXORPK-MJILPEOWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1L-3,4:5,6-Di-O-cyclohexyliden-2-O-methyl-1-O-p-tolylsulfonyl-chiro-inosit 在 叠氮化锂 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (+)-3-deoxy-3-azido-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  合成和评估3-修饰的1D-肌醇作为磷脂酰肌醇合酶的抑制剂和底物以及细胞摄取肌醇的抑制剂。

  摘要：

  合成了许多3-取代的1D-肌醇，并将其作为磷脂酰肌醇合酶和被完整细胞摄取的底物进行评估。1D-3-氨基-，-3-氯-和-3-（乙酰硫基）-3-脱氧-肌醇均通过亲核取代1L-1的6-O-（三氟甲基）磺酰基合成，通过与LiN3反应分别形成2：3,4-二-O-环己叉基-5-O-甲基-6-O-[（三氟甲基）-磺酰基]-手性肌醇，然后还原叠氮基官能团，并与LiCl和KSAc结合，得到O保护的化合物。使用BBr3进行O-脱甲基和伴随的乙缩醛水解提供了游离羟基的3-氨基-和3-氯-3-脱氧-1D-肌醇。3-巯基类似物是通过除去乙酰硫基类似物的缩醛基获得的，然后进行过乙酸的乙酰化和纯化，然后进行O-脱甲基和脱乙酰。通过Barton-McCombie脱氧从6-O-（咪唑-1-基硫代羰基）化合物合成3-脱氧衍生物。通过叠氮化物置换，由1L-1-O-甲苯磺酰基-手性肌醇直接合成3-叠氮基衍生物。3-酮类似物是通

  DOI：

  10.1021/jm00075a018
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基环己烯 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1L-3,4:5,6-Di-O-cyclohexyliden-2-O-methyl-1-O-p-tolylsulfonyl-chiro-inosit
  参考文献：
  名称：

  合成和评估3-修饰的1D-肌醇作为磷脂酰肌醇合酶的抑制剂和底物以及细胞摄取肌醇的抑制剂。

  摘要：

  合成了许多3-取代的1D-肌醇，并将其作为磷脂酰肌醇合酶和被完整细胞摄取的底物进行评估。1D-3-氨基-，-3-氯-和-3-（乙酰硫基）-3-脱氧-肌醇均通过亲核取代1L-1的6-O-（三氟甲基）磺酰基合成，通过与LiN3反应分别形成2：3,4-二-O-环己叉基-5-O-甲基-6-O-[（三氟甲基）-磺酰基]-手性肌醇，然后还原叠氮基官能团，并与LiCl和KSAc结合，得到O保护的化合物。使用BBr3进行O-脱甲基和伴随的乙缩醛水解提供了游离羟基的3-氨基-和3-氯-3-脱氧-1D-肌醇。3-巯基类似物是通过除去乙酰硫基类似物的缩醛基获得的，然后进行过乙酸的乙酰化和纯化，然后进行O-脱甲基和脱乙酰。通过Barton-McCombie脱氧从6-O-（咪唑-1-基硫代羰基）化合物合成3-脱氧衍生物。通过叠氮化物置换，由1L-1-O-甲苯磺酰基-手性肌醇直接合成3-叠氮基衍生物。3-酮类似物是通

  DOI：

  10.1021/jm00075a018

文献信息

• Synthesis of optically active derivatives of myo-inositol
  作者：D. Mercier、J.E.G. Barnett、S.D. Géro

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83075-1

  日期：1969.1

  6-di-O-cyclohexylidene-2-O-methyl-1-O-toluene-p-sulphonyl-chiro-inositol obtained from quebrachitol, 1l-2-O-methyl-chiro-inositol. This optically active toluene-p-sulphonyl derivative, which is by inversion at C-1, a potential source of optically active myo-inositol derivatives, has, after benzoylation, been converted into a mixture of 1d-1,2,4,5,6-penta-O-benzoyl-myo-inositol and 1,3,4,5,6-penta-O-benzoyl-myo-inositol

  1 l-1-O-甲苯-p-磺酰基-手性肌醇5是通过1l-3,4：5,6-di-O-cyclohexylidene-2的选择性去氧甲基化和去环己基化制备的得自槲皮醇的1-O-甲基-1-O-甲苯-对-磺酰基-手性肌醇，1l-2-O-甲基-手性肌醇。此光学活性甲苯p -磺酰基衍生物，其是通过在反转C-1，光学活性的潜在来源肌醇肌醇衍生物，已，苯甲酰化后，被转换成一维-1,2,4,5-的混合物，6-五-O-苯甲酰基肌肌醇和1,3,4,5,6-五-O-苯甲酰基肌-肌醇，被分离。来自前，后的磷酸化和脱苯甲酰化，1L-肌醇-1-磷酸，酶的产物，葡萄糖肌醇-6-磷酸-1-磷酸化酶，得到作为结晶二环己胺盐。
• Anchimerically Assisted Demethylation of Methyl Ethers in Inositol Derivatives with an AlCl₃–NaI System
  作者：Takahiko Akiyama、Naoto Takechi、Hiroaki Shima、Shoichiro Ozaki

  DOI：10.1246/cl.1990.1881

  日期：1990.10

  Investigated are AlCl3 and NaI catalyzed chemoselective demethylation reactions of methyl ethers of partly protected inositol derivatives, reactions which are greatly promoted by vicinal OH group and proceed in preference to the cleavage of the cis cyclohexylidene moiety.

  研究了 AlCl3 和 NaI 催化的部分保护的肌醇衍生物的甲基醚的化学选择性去甲基化反应，该反应受到邻位 OH 基团的极大促进，优先进行顺式亚环己基部分的裂解。
• Paulsen, Hans; Heiker, Fred R., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 12, p. 2180 - 2203
  作者：Paulsen, Hans、Heiker, Fred R.

  DOI：——

  日期：——
• AKIYAMA, TAKAHIKO;TAKECHI, NAOTO;SHIMA, HIROAKI;OZAKI, SHOICHIRO, CHEM. LETT.,(1990) N0, C. 1881-1884
  作者：AKIYAMA, TAKAHIKO、TAKECHI, NAOTO、SHIMA, HIROAKI、OZAKI, SHOICHIRO

  DOI：——

  日期：——