2-Acetoxy-phenoxazinon-(3) | 16809-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-Acetoxy-phenoxazinon-(3)
• 英文别名: 2-Acetoxy-phenoxazon；3-Acetoxy-phenoxazon-(2)；2-acetoxy-phenoxazin-3-one；2-Acetoxy-phenoxazin-3-on；2-Acetoxy-3-phenoxazinone；(3-oxophenoxazin-2-yl) acetate
• CAS: 16809-05-5
• 化学式: C₁₄H₉NO₄
• 分子量: 255.23
• InChiKey: YYQHMDVUBRTGEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetoxy-phenoxazinon-(3) 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AFANASEVA G. B.; POSTOVSKIJ I. YA.; VIKTOROVA T. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 9, 1200-1202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚盐酸盐 在 水 、 sodium acetate 、 三氯化铁 作用下， 生成 2-Acetoxy-phenoxazinon-(3)
  参考文献：
  名称：

  Diepolder, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 2817

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chemistry of mould metabolites—IV
  作者：G.W.K. Cavill、P.S. Clezy、F.B. Whitfield

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80108-7

  日期：1961.1

  The reductive acetylation of some substituted phenoxazin-3-ones including cinnabarinic acid is described, the products being characterized by infra-red spectroscopy. Additional support is provided for the structures assigned to the reduced acetylated derivatives of cinnabarin and its methyl ester. Nitrous acid has general application as an oxidant for the conversion of phenoxazines into phenoxazin-3-ones

  描述了一些取代的苯恶嗪-3-酮（包括朱砂酸）的还原乙酰化，其产物通过红外光谱表征。为分配给朱砂油及其甲基酯的还原乙酰化衍生物的结构提供了额外的支持。亚硝酸通常用作氧化剂，用于将苯恶嗪转化为苯恶嗪-3-酮。
• Diepolder, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1817
  作者：Diepolder

  DOI：——

  日期：——
• Achenbach,H.; Woerth,J., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 12 - 22
  作者：Achenbach,H.、Woerth,J.

  DOI：——

  日期：——
• Research in the chemistry of phenoxazines
  作者：G. B. Afanas'eva、I. Ya. Postovskii、T. S. Viktorova

  DOI：10.1007/bf00509550

  日期：1978.9