4-bromo-2-methoxy-6-nitrophenol | 70978-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-6-nitrophenol
• CAS: 70978-61-9
• 化学式: C₇H₆BrNO₄
• 分子量: 248.033
• InChiKey: RPYBYIOJISGHNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxy-6-nitrophenol 在 盐酸 、 sodium acetate 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 5-bromo-1,2-dimethoxy-3-selenocyanatobenzene
  参考文献：
  名称：

  含硒的吲哚查尔酮和二芳基酮衍生物作为微管蛋白阻聚剂的合成与评价

  摘要：

  合成了十六种新的含硒的吲哚查尔酮和二芳基酮衍生物，并将其评估为微管蛋白聚合抑制剂。其中，化合物25b对六种人类癌细胞系表现出最有效的抗增殖活性，IC 50值为0.004-0.022μM。微管动力学分析和免疫荧光分析证实25b可有效抑制微管蛋白聚合（IC 50 = 2.1±0.27μM）。进一步的细胞机制研究表明25b诱导了G2 / M期阻滞，线粒体膜电位（MMP）的降低进一步证明了这一点。

  DOI：

  10.1039/c7ob01655g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴邻甲氧基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以96%的产率得到4-bromo-2-methoxy-6-nitrophenol
  参考文献：
  名称：

  新型含硒异康他汀和苯他汀类抗肿瘤药的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  通过将抗癌剂甲基（苯基）硒烷融合到微管蛋白聚合抑制剂异康普他汀或苯他汀中，设计了两个系列的结构相关的有机硒化合物，并评估了其抗增殖活性。这些含硒杂种中的大多数对一组抵消细胞系均表现出强力的细胞毒性，IC 50值在亚微摩尔浓度范围内。其中11a是异康普他汀A-4的3-甲基硒代衍生物（iso CA-4），对12种癌细胞系（包括2种耐药细胞系）的IC 50值为2–34 nM，是活性最高的化合物。重要的是，它的磷酸盐11ab，在异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长，抑制率为72.9％，无明显毒性，优于参考化合物iso CA-4P（抑制率52.2％）和CA-4P（抑制率47.6％）。机理研究表明，11a是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂，可以抑制G 2 / M期的细胞周期并诱导细胞凋亡，并降低线粒体膜电位。总之，11a可以作为开发高效抗癌药的有希望的先导。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00480

文献信息

• Benzene fused heterocyclic derivatives having thromboxane A2 receptor antagonistic activity and prostaglandin I2 Agonistic activity and application thereof
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US06407096B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  Benzene fused derivatives represented by the following formula: having strong TXA2 receptor antagonistic action and PGI2 receptor agonistic action, and effective for treating or preventing diseases concerning TXA2.

  以下公式表示的苯并融合衍生物： 具有强烈的TXA2受体拮抗作用和PGI2受体激动作用，有效用于治疗或预防涉及TXA2的疾病。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2020243423A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] SUBSTITUTED NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DE L'AZOTE SUBSTITUÉ
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018222795A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, Formula (II) wherein R1 is: or; each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, Rd, R3a, R3b, L1, B, V, Y, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了以下式（I）的化合物或其盐，式（II）其中R1是：或；每个W独立地是NR1b或O；Z是键或CHR1d；以及R1、R2、Rd、R3a、R3b、L1、B、V、Y和n在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。
• 一种含硒二苯甲酮及其衍生物和制备方法以 及在制备抗肿瘤药物中的应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN107325031B

  公开（公告）日：2019-02-05

  本发明公开了一种含硒二苯甲酮及其衍生物和制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。该含硒二苯甲酮及其衍生物是将抗肿瘤药物分子isoCA‑4和微量元素硒结合于单一化学实体分子，从而实现具有二者协同作用的双功能药物分子。本发明提供的含硒二苯甲酮及其衍生物是一种新型的肿瘤微管蛋白抑制剂，同进还具有有机硒化合物的肿瘤预防和治疗功能，本发明对多种肿瘤细胞有显著的抑制作用。
• 2'Hydroxy tetrazole-5-carboxanilides and anti-allergic use thereof
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04442115A1

  公开（公告）日：1984-04-10

  New tetrazole derivatives of the general formula: ##STR1## [wherein R.sup.1 represents a halogen atom, a straight- or branched-chain alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or alkylsulphamoyl group, each such group containing from 1 to 6 carbon atoms, a dialkylsulphamoyl, dialkylamino, or dialkylcarbamoyl group (wherein the two alkyl groups may be the same or different and each contains from 1 to 4 carbon atoms), a straight- or branched-chain alkanoyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylamino, alkylcarbamoyl or alkanoylamino group containing from 2 to 6 carbon atoms, a cycloalkylcarbonyl group containing from 3 to 8 carbon atoms in the cycloalkyl moiety, or a hydroxy, formyl, nitro, trifluoromethyl, trifluoroacetyl, aryl, benzyloxycarbonylamino, amino, sulphamoyl, cyano, tetrazol-5-yl, carboxy, carbamoyl, benzyloxy, aralkanoyl or aroyl group, or a group of the formula: --CR.sup.2 .dbd.NOR.sup.3 II (wherein R.sup.2 represents a hydrogen atom or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 5 carbon atoms, an aryl, aralkyl or trifluoromethyl group, or a cycloalkyl group containing from 3 to 8 carbon atoms, and R.sup.3 represents a hydrogen atom, or a straight- or branched-chain alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms optionally substituted by a phenyl group, or represents an aryl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and straight- or branched-chain alkyl and alkoxy groups containing from 1 to 6 carbon atoms and hydroxy, trifluoromethyl and nitro groups), and m represents zero or an integer 1, 2 or 3, the substituents R.sup.1 being the same or different when m represents 2 or 3] possess pharmacological properties, in particular properties of value in the treatment of allergic conditions.

  新的四唑衍生物的一般化学式为：##STR1##[其中R.sup.1代表卤素原子，直链或支链烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚硫酰基，烷基磺酰基或烷基磺胺基，每个这样的基团含有1至6个碳原子，双烷基磺酰胺基，双烷基氨基或双烷基氨基甲酰基（其中两个烷基可能相同或不同，每个含有1至4个碳原子），直链或支链脂肪酰基，烷氧基羰基，烷氧基羰基氨基，烷基甲酰胺基或脂肪酰胺基含有2至6个碳原子，环烷基羰基含有3至8个碳原子的环烷基基团，或羟基，甲酰基，硝基，三氟甲基，三氟乙酰基，芳基，苄氧羰胺基，氨基，磺酰胺基，氰基，四唑-5-基，羧基，氨基甲酰基，苄氧基，芳基酰基或芳酰基，或式子：--CR.sup.2.dbd.NOR.sup.3 II（其中R.sup.2代表氢原子或含有1至5个碳原子的直链或支链烷基，芳基，芳基烷基或三氟甲基基团，或含有3至8个碳原子的环烷基基团，R.sup.3代表氢原子，或含有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，可选择地由苯基取代，或表示由一个或多个取代基选择的卤素原子和直链或支链烷基和烷氧基基团，含有1至6个碳原子和氢氧基，三氟甲基和硝基基团），m表示零或整数1、2或3，当m表示2或3时，取代基R.sup.1相同时或不同时]具有药理学性质，特别是在治疗过敏症状方面具有价值的性质。