5',5''-Dimethyl<1,1':3',1'':3'',1'''-quarterphenyl>-2',2''-diol | 87682-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5',5''-Dimethyl<1,1':3',1'':3'',1'''-quarterphenyl>-2',2''-diol
• 英文别名: 5',5''-dimethyl-[1,1':3′,1'':3'',1'''-quaterphenyl]-2',2''-diol；2,2'-dihydroxy-3,3'-diphenyl-5,5'-dimethyl-biphenyl；2-(2-Hydroxy-5-methyl-3-phenylphenyl)-4-methyl-6-phenylphenol
• CAS: 87682-05-1
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂
• 分子量: 366.459
• InChiKey: ALSZIKSAQFYZKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',5''-Dimethyl<1,1':3',1'':3'',1'''-quarterphenyl>-2',2''-diol 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rh催化4-戊烯醛加氢甲酰化中基于9,10-桥9,10-二氢蒽的螯合双亚磷酸酯配体的合成、络合行为及催化性能

  摘要：

  摘要 在目前的工作中，提出了基于 9,10-桥 9,10-二氢蒽作为配体骨架的新型螯合双亚磷酸酯配体的模块化合成。研究了这些配体在铑金属配合物中的络合行为以及铑催化加氢甲酰化的预形成步骤的机理研究。已使用基于 NMR 的计算技术确定了这些配体的 Rh 配合物中配位异构体的比例。建立了模块化合成路线，允许在标准程序中合成各种配体。在优化的条件下，在 4-戊烯醛的加氢甲酰化中测试了新的配体，使己二醛成为聚酰胺尼龙 6,6 的有希望的起始材料。配体 L3 对己二醛的选择性最好，选择性为 10。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.07.049
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯酚 在 盐酸 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 sodium persulfate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 5',5''-Dimethyl<1,1':3',1'':3'',1'''-quarterphenyl>-2',2''-diol
  参考文献：
  名称：

  Rh催化4-戊烯醛加氢甲酰化中基于9,10-桥9,10-二氢蒽的螯合双亚磷酸酯配体的合成、络合行为及催化性能

  摘要：

  摘要 在目前的工作中，提出了基于 9,10-桥 9,10-二氢蒽作为配体骨架的新型螯合双亚磷酸酯配体的模块化合成。研究了这些配体在铑金属配合物中的络合行为以及铑催化加氢甲酰化的预形成步骤的机理研究。已使用基于 NMR 的计算技术确定了这些配体的 Rh 配合物中配位异构体的比例。建立了模块化合成路线，允许在标准程序中合成各种配体。在优化的条件下，在 4-戊烯醛的加氢甲酰化中测试了新的配体，使己二醛成为聚酰胺尼龙 6,6 的有希望的起始材料。配体 L3 对己二醛的选择性最好，选择性为 10。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2016.07.049

文献信息

• Oxidative Photocatalytic Homo- and Cross-Coupling of Phenols: Nonenzymatic, Catalytic Method for Coupling Tyrosine
  作者：Kyle A. Niederer、Philip H. Gilmartin、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acscatal.0c04515

  日期：2020.12.18

  An oxidative photocatalytic method for phenol–phenol homo- and cross-coupling is described, and isolated yields of 16–97% are obtained. Measured oxidation potentials and computed nucleophilicity parameters support a mechanism of nucleophilic attack of one partner onto the oxidized neutral radical form of the other partner. Our understanding of this model permitted the development of cross-coupling reactions

  描述了一种用于苯酚-苯酚均偶联和交叉偶联的氧化光催化方法，获得了 16-97% 的分离产率。测量的氧化电位和计算出的亲核性参数支持一个伙伴亲核攻击另一个伙伴的氧化中性自由基形式的机制。我们对这种模型的理解允许亲核酚/芳烃与易氧化酚之间的交叉偶联反应的发展，具有高选择性和效率。这种方法的一个亮点是使用了每个耦合伙伴的一个等价物。基于这些发现，还开发了一种用于偶联酪氨酸的非酶促催化方法。
• Synthesis of Adipic Aldehyde by <i>n</i>-Selective Hydroformylation of 4-Pentenal
  作者：Jaroslaw Mormul、Michael Mulzer、Tobias Rosendahl、Frank Rominger、Michael Limbach、Peter Hofmann

  DOI：10.1021/acs.organomet.5b00538

  日期：2015.8.24

  Several phosphine and phosphite ligands were tested in the hydroformylation of 4-pentenal to adipic aldehyde, a versatile starting material for industrially very relevant compounds. By varying the ligand structure we were able to increase the selectivity toward alipic aldehyde to >95%. Additionally, two molecular structures of important catalytic intermediates [(bisphosphite)RhH(CO)(2)] and one structure of a previously unknown catalyst decomposition product were obtained.
• Host-guest complexation. 25. Effects of substituents on the complexing properties of chorands
  作者：Thomas W. Bell、George M. Lein、Hideo Nakamura、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/jo00172a053

  日期：1983.12
• Verfahren zur Herstellung von 2,2'-Dihydroxybiphenyl-Verbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0035965B1

  公开（公告）日：1983-05-18
• US4380676A
  申请人：——

  公开号：US4380676A

  公开（公告）日：1983-04-19