4-methyl-2-(pyridin-4-yl)phenol | 1202677-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-(pyridin-4-yl)phenol
• 英文别名: 4-Methyl-2-pyridin-4-yl-phenol；4-methyl-2-pyridin-4-ylphenol
• CAS: 1202677-30-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• 分子量: 185.225
• InChiKey: CCAZVHNGBGLGAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-(pyridin-4-yl)phenol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4'-methyl-2'-pyridin-4-yl-biphenyl-4-yloxymethyl)-quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PHÉNYLES DISUBSTITUÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009158467A3
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯酚 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-methyl-2-(pyridin-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化2-吡啶酚与CO2的芳基CH羧化

  摘要：

  已经开发了在氧化还原中性条件下通过Rh（II）催化的CH键键活化电子不足的2-吡啶基酚与CO 2的CH羧基羧化的协议。合适的膦配体对于该反应至关重要。该方法通常以高收率提供对一类吡啶-香豆素的访问，这些吡啶-香豆素是生物学上重要的分子中的关键结构基序。还举例说明了简便的产品衍生化方法。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800611

文献信息

• DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS
  申请人：Chesworth Richard

  公开号：US20110224204A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Di-substituted phenyl compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. The disclosure also relates to methods for treating neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including but not limited to those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.

  本文描述了抑制磷酸二酯酶10的双取代苯化合物，以及这些化合物在治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统（CNS）疾病和其他可能影响CNS功能的疾病中的制备方法、制药组合物、制药制剂和制药用途。此外，本文还涉及治疗神经、神经退行性和精神障碍的方法，包括但不限于那些包括认知缺陷或精神分裂症状的方法。
• DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Envivo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2297131A2

  公开（公告）日：2011-03-23
• [EN] DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLES DISUBSTITUÉS
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009158467A2

  公开（公告）日：2009-12-30

  Di-substituted phenyl compounds which are inhibitors of phosphodiesterase 10 are described as are processes, pharmaceutical compositions, pharmaceutical preparations and pharmaceutical use of the compounds in the treatment of mammals, including human(s) for central nervous system (CNS) disorders and other disorders which may affect CNS function. The disclosure also relates to methods for treating neurological, neurodegenerative and psychiatric disorders including but not limited to those comprising cognitive deficits or schizophrenic symptoms.
• Rhodium(II)-Catalyzed Aryl C−H Carboxylation of 2-Pyridylphenols with CO₂
  作者：Zhihua Cai、Shangda Li、Yuzhen Gao、Gang Li

  DOI：10.1002/adsc.201800611

  日期：2018.10.18

  A protocol for C−H carboxylation of electron‐deficient 2‐pyridylphenols with CO2 through a Rh(II)‐catalyzed C−H bond activation under redox‐neutral conditions has been developed. A suitable phosphine ligand was crucial for this reaction. This method provided, in generally high yields, an access to a class of pyrido‐coumarins that are key structural motifs in biologically important molecules. Facile

  已经开发了在氧化还原中性条件下通过Rh（II）催化的CH键键活化电子不足的2-吡啶基酚与CO 2的CH羧基羧化的协议。合适的膦配体对于该反应至关重要。该方法通常以高收率提供对一类吡啶-香豆素的访问，这些吡啶-香豆素是生物学上重要的分子中的关键结构基序。还举例说明了简便的产品衍生化方法。
• [EN] DI-SUBSTITUTED PHENYL COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYLES DISUBSTITUÉS
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009158467A3

  公开（公告）日：2010-07-29