5-nitro-4-octanone | 55601-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-nitro-4-octanone
• 英文别名: 5-Nitrooctan-4-one
• CAS: 55601-75-7
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: ZQDHHZSSMDYAEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitro-4-octanone 在 四(三苯基膦)钯 、 n-butyl tin hydride 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-Propyloct-7-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective allylation of ketones under neutral conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00364a047
• 作为产物：
  描述：

  1-硝基丁烷 、 正丁醛 、 氧气 生成 5-nitro-4-octanone
  参考文献：
  名称：

  ONO, NOBORU;HAMAMOTO, ISAMI;MIYAKE, HIDEYOSHI;KAJI, ARITSUNE, CHEM. LETT., 1982, N 7, 1079-1080

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW METHOD FOR REGIOSELECTIVE α-MONO- OR α,α-DI-DEUTERATION OF CARBONYL COMPOUNDS
  作者：Noboru Ono、Isami Hamamoto、Hideyoshi Miyake、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/cl.1982.1079

  日期：1982.7.5

  Mono- or di-deuterated carbonyl compounds are prepared regioselectively by the base-catalyzed H–D exchange of α-hydrogen of aliphatic nitro compounds and the subsequent replacement of the nitro group by H or D with Bu3SnX (X = H, D).

  通过碱催化脂肪族硝基化合物的 α-氢的 H-D 交换以及随后用 Bu3SnX (X = H, D) 用 H 或 D 取代硝基基团，区域选择性地制备单或二氘代羰基化合物。
• ONO NOBORU; HAMAMOTO ISAMI; KAJI ARITSUNE, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 14, 2832-2833
  作者：ONO NOBORU、 HAMAMOTO ISAMI、 KAJI ARITSUNE

  DOI：——

  日期：——
• US4159996A
  申请人：——

  公开号：US4159996A

  公开（公告）日：1979-07-03