N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-3-(4-bromophenyl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-3-(4-bromophenyl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)propan-1-amine
• 英文别名: N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-3-(2-bromophenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]propan-1-amine
• 化学式: C₂₈H₃₂BrNO₄
• 分子量: 526.47
• InChiKey: BINQFCRFCWOLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)ethan-1-amine 在 三氟化硼乙醚 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 N-(2-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)ethyl)-3-(4-bromophenyl)-N-(3,4-dimethoxyphenethyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新的卤代三（苯基烷基）胺作为h 5-HT 2B受体配体

  摘要：

  合成了一系列化合物，其中将各种卤素取代基结合到三-（苯基烷基）胺骨架的苯环中，并评估了对h 5-HT 2受体的亲和力。通常，发现所有化合物对5-HT 2B受体具有良好的亲和力，并且对5-HT 2A和5-HT 2C受体具有选择性。化合物9i是这项研究中最具选择性的化合物，并且是迄今为止带有三-（苯基烷基）胺骨架的最高亲和力的5-HT 2B受体配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.05.079