7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol | 38998-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol
• CAS: 38998-15-1
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: ULQUUPKPWNNTAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-108.8 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  300.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.600±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以20%的产率得到7-bromo-5-nitro-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3

  摘要：

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。

  公开号：

  WO2018045246A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 7-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A Synthesis for 4-Bromo-7-methoxyhydrindene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01178a077

文献信息

• Structure−Activity Relationships of Potent, Selective Inhibitors of Neuronal Nitric Oxide Synthase Based on the 6-Phenyl-2-aminopyridine Structure
  作者：John A. Lowe、Weimin Qian、Susan E. Drozda、Robert A. Volkmann、Deane Nason、Robert B. Nelson、Charles Nolan、Dane Liston、Karen Ward、Steve Faraci、Kim Verdries、Pat Seymour、Michael Majchrzak、Anabella Villalobos、W. Frost White

  DOI：10.1021/jm030519g

  日期：2004.3.1

  The synthesis and structure-activity relationships of a series of 6-phenyl-2-aminopyridines that potently and selectively inhibit the neuronal isoform of nitric oxide synthase (nNOS) are described. Compound 14bi from this series exhibits potent in vivo activity in harmaline-induced cGMP formation in rat cerebellum, a functional model of nNOS inhibition, and in the PCP-induced hypermotility model in

  描述了一系列6-苯基-2-氨基吡啶的合成和结构-活性关系，这些6-苯基-2-氨基吡啶有效和选择性地抑制一氧化氮合酶（nNOS）的神经元亚型。来自该系列的化合物14bi在大鼠小脑中由harmaline诱导的cGMP形成，nNOS抑制的功能模型以及在PCP诱导的高运动性模型中表现出强大的体内活性。这些结果表明，14bi可能是用于评估nNOS抑制剂在中枢神经系统中潜在治疗应用的有用试剂。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR CXCR3
  申请人：CELGENE INT II SARL

  公开号：WO2018045246A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  提供具有以下式I结构的化合物：其中R、R1、R2、R3a和R3b如本文所述定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及与它们的制造和使用相关的方法。
• Structure-Based Approach To Identify 5-[4-Hydroxyphenyl]pyrrole-2-carbonitrile Derivatives as Potent and Tissue Selective Androgen Receptor Modulators
  作者：Ray Unwalla、James J. Mousseau、Olugbeminiyi O. Fadeyi、Chulho Choi、Kevin Parris、Baihua Hu、Thomas Kenney、Susan Chippari、Christopher McNally、Karthick Vishwanathan、Edward Kilbourne、Catherine Thompson、Sunil Nagpal、Jay Wrobel、Matthew Yudt、Carl A. Morris、Dennis Powell、Adam M. Gilbert、Eugene L. Piatnitski Chekler

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00373

  日期：2017.7.27

  new and safer treatments for osteoporosis and frailty, we describe a novel series of selective androgen receptor modulators (SARMs). Using a structure-based approach, we identified compound 7, a potent AR (ARE EC50 = 0.34 nM) and selective (N/C interaction EC50 = 1206 nM) modulator. In vivo data, an AR LBD X-ray structure of 7, and further insights from modeling studies of ligand receptor interactions

  为了找到新的和更安全的骨质疏松症和虚弱的治疗方法，我们描述了一系列新型的选择性雄激素受体调节剂（SARMs）。使用基于结构的方法，我们确定了化合物7，一种有效的AR（ARE EC 50 = 0.34 nM）和选择性（N / C相互作用EC 50 = 1206 nM）。在体内数据中，还显示了7的AR LBD X射线结构以及配体受体相互作用的建模研究的进一步见解。
• CXCR3 receptor agonists
  申请人：RECEPTOS LLC

  公开号：US11040954B1

  公开（公告）日：2021-06-22

  Compounds are provided having the structure of the following Formula I: where R, R1, R2, R3a and R3b are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, as well as methods related to their manufacture and use, are also provided.

  所提供的化合物具有下式 I 的结构： 其中 R、R1、R2、R3a 和 R3b 如本文所定义。此外，还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及与其制造和使用相关的方法。
• [EN] COMPOUND HAVING CHIRAL SPIROBIINDANE SKELETON AND PREPARATION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ PRÉSENTANT UN SQUELETTE SPIROBIINDANE CHIRAL ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 手性螺二氢茚骨架化合物及其制备方法
  申请人：ZHEJIANG JIUZHOU PHARM CO LTD

  公开号：WO2017107789A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  本发明公开了一种手性螺二氢茚骨架化合物及其制备方法。本发明的手性稠环螺二氢茚骨架化合物如式I或I'所示；本发明的手性螺二氢茚骨架化合物的制备方法，其包括如下步骤：溶剂中，催化剂作用下，将如式III所示的化合物进行分子内傅里德-克拉夫茨反应，制得如式I所示的化合物；所述催化剂为布朗斯特酸或路易斯酸。本发明的制备方法，不需采用手性起始原料或手性拆分试剂、无须进行手性拆分步骤、方法简单、后处理简便、经济环保、产物收率高、产物光学纯度和化学纯度高。采用本发明的手性稠环螺二氢茚骨架化合物制得的过渡金属催化的不对称反应的催化剂，催化效果显著，产物收率＞99％，产物ee值高达＞99％。