cis,cis-Hexadeca-3,9-diensaeure | 35087-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: cis,cis-Hexadeca-3,9-diensaeure
• 英文别名: 3Z,9Z-hexadecadienoic acid；(3Z,9Z)-hexadeca-3,9-dienoic acid
• CAS: 35087-13-9
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: AKJLYECXIBBTQR-WRKWTSPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氯十二碳-5-炔 在 Lindlar's catalyst chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氢气 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 cis,cis-Hexadeca-3,9-diensaeure
  参考文献：
  名称：

  长链酸的合成。第九部分 Docosa-3,9,15-和-5,11,17-三羟乙酸和eicosa-5,11,14-三羟乙酸

  摘要：

  合成了标题中提到的酸，以及十六烷基的3,9-二炔酸和二十碳的7,13-二炔酸，它们都含有被四亚甲基链隔开的炔基。所采用的方法涉及末端炔属酸或炔属醇的NN-二甲基酰胺的烷基化，并分别进行最终水解或氧化。Esosa-5,11,14-triynoic acid通过Osbond法将十二烷基5,11-diynoic acid的Grignard配合物与辛基-2-炔基溴化物烷基化制备。已经研究了这些炔酸的催化半氢化。

  DOI：

  10.1039/p19720000255

文献信息

• Syntheses of long-chain acids. Part IX. Docosa-3,9,15- and -5,11,17-triynoic acids and eicosa-5,11,14-triynoic acid
  作者：D. E. Ames、S. H. Binns

  DOI：10.1039/p19720000255

  日期：——

  The acids named in the title, and also hexadeca-3,9-diynoic and eicosa-7,13-diynoic acids, which all contain acetylenic groups separated by a tetramethylene chain, have been synthesised. The methods employed involved alkylation of the NN-dimethylamide of a terminal acetylenic acid, or of an acetylenic alcohol, with final hydrolysis or oxidation, respectively. Eicosa-5,11,14-triynoic acid was prepared

  合成了标题中提到的酸，以及十六烷基的3,9-二炔酸和二十碳的7,13-二炔酸，它们都含有被四亚甲基链隔开的炔基。所采用的方法涉及末端炔属酸或炔属醇的NN-二甲基酰胺的烷基化，并分别进行最终水解或氧化。Esosa-5,11,14-triynoic acid通过Osbond法将十二烷基5,11-diynoic acid的Grignard配合物与辛基-2-炔基溴化物烷基化制备。已经研究了这些炔酸的催化半氢化。