3,4-bis[(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-nitro)ethyl-1-ONN-azoxy]furazan | 1232824-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-bis[(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-nitro)ethyl-1-ONN-azoxy]furazan
• 英文别名: 2-[(Z)-{4-[(Z)-(1,3-dihydroxy-2-nitropropan-2-yl)-ONN-azoxy]-1,2,5-oxadiazol-3-yl}-NNO-azoxy]-2-nitropropane-1,3-diol；(1,3-dihydroxy-2-nitropropan-2-yl)-[[4-[[(1,3-dihydroxy-2-nitropropan-2-yl)-oxidoazaniumylidene]amino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl]imino]-oxidoazanium
• CAS: 1232824-88-2
• 化学式: C₈H₁₂N₈O₁₁
• 分子量: 396.23
• InChiKey: LMURSQVKUYXDBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  294
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis[(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-nitro)ethyl-1-ONN-azoxy]furazan 在 potassium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 以0.024 g的产率得到3,4-bis(nitromethyl-ONN-azoxy)furazan
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives

  摘要：

  伪硝酮及其衍生物在二溴异氰尿酸（DBI）的存在下与二氨基呋咱反应，生成了对称的3,4-双（-硝基烷基-ONN-偶氮基）呋咱或其衍生物。为了合成具有不同α-硝基烷基-ONN-偶氮基的双（硝基烷基-ONN-偶氮基）呋咱，开发了一种基于α-硝基亚硝基化合物与3-氨基-4-（硝基烷基）-ONN-偶氮基呋咱反应的方法（在DBI的存在下）。描述了合成上述含有硝基甲基、二溴硝基甲基、三硝基甲基-ONN-偶氮基及其他基团的化合物的合成程序。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0050-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5,5-dinitro-1,3-dioxane 、 3,4-二氨基呋扎 在 1,3-二溴-1,3,5-三嗪-2,4,6-三酮 、 乙酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,3'-bis[(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-nitro)ethyl-ONN-azoxy]azofurazan 、 3,4-bis[(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-1-nitro)ethyl-1-ONN-azoxy]furazan
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(α-nitroalkyl-ONN-azoxy)furazans and some of their derivatives

  摘要：

  伪硝酮及其衍生物在二溴异氰尿酸（DBI）的存在下与二氨基呋咱反应，生成了对称的3,4-双（-硝基烷基-ONN-偶氮基）呋咱或其衍生物。为了合成具有不同α-硝基烷基-ONN-偶氮基的双（硝基烷基-ONN-偶氮基）呋咱，开发了一种基于α-硝基亚硝基化合物与3-氨基-4-（硝基烷基）-ONN-偶氮基呋咱反应的方法（在DBI的存在下）。描述了合成上述含有硝基甲基、二溴硝基甲基、三硝基甲基-ONN-偶氮基及其他基团的化合物的合成程序。

  DOI：

  10.1007/s11172-012-0050-5