N-(carbobenzoxy)-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>6)-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-L-serine methyl ester | 158975-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(carbobenzoxy)-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>6)-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-L-serine methyl ester
• CAS: 158975-52-1
• 化学式: C₅₀H₆₅NO₃₀
• 分子量: 1160.05
• InChiKey: NFHUUZCUJQLWTN-URMJLHEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  383.01
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(carbobenzoxy)-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>6)-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-L-serine methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以88.5%的产率得到(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>6)-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有植物抗毒素激动剂活性的糖肽的合成I.三糖基L-丝氨酸-1-脯氨酸二肽的合成

  摘要：

  描述了用于植物抗毒素激动剂活性糖蛋白的模型化合物的立体控制合成。二糖2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-（1-> 6）-2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基的糖基化三氯乙酰亚氨酸酯，与N-（咔啉氧基）-（2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-（1-> 3）-L-丝氨酸甲酯或N-（咔啉氧基）-（通过使用AgOTf，将2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-（1-> 3）-L-丝氨酸-L-脯氨酸甲酯得到所需的三糖丝氨酸或三糖丝氨酸-脯氨酸衍生物，将其转化为β-D-吡喃葡萄糖基-（1-> 6）-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 6）-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 3）- L-丝氨酸和三糖基-（1-> 3）-L-丝氨酸-L-脯氨酸通过去除N-碳苯甲氧基基团，然后进行脱酰作用。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84227-2
• 作为产物：
  描述：

  N-(carbobenzoxy)-α-D-mannopyranosyl-(1<*>3)-L-serine methyl ester 在 吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 N-(carbobenzoxy)-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1<*>6)-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>6)-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-(1<*>3)-L-serine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有植物抗毒素激动剂活性的糖肽的合成I.三糖基L-丝氨酸-1-脯氨酸二肽的合成

  摘要：

  描述了用于植物抗毒素激动剂活性糖蛋白的模型化合物的立体控制合成。二糖2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-（1-> 6）-2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基的糖基化三氯乙酰亚氨酸酯，与N-（咔啉氧基）-（2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-（1-> 3）-L-丝氨酸甲酯或N-（咔啉氧基）-（通过使用AgOTf，将2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-甘露吡喃糖基）-（1-> 3）-L-丝氨酸-L-脯氨酸甲酯得到所需的三糖丝氨酸或三糖丝氨酸-脯氨酸衍生物，将其转化为β-D-吡喃葡萄糖基-（1-> 6）-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 6）-α-D-甘露吡喃糖基-（1-> 3）- L-丝氨酸和三糖基-（1-> 3）-L-丝氨酸-L-脯氨酸通过去除N-碳苯甲氧基基团，然后进行脱酰作用。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(94)84227-2