1-Morpholino-2-thioamidocyclohexene | 51978-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1-Morpholino-2-thioamidocyclohexene
• 英文别名: 2-Morpholino-cyclohex-1-encarbothioamid；2-morpholin-4-yl-cyclohex-1-enecarbothioic acid amide；2-Morpholin-4-ylcyclohexene-1-carbothioamide
• CAS: 51978-89-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂OS
• 分子量: 226.343
• InChiKey: FSMRUGFGKJKIOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Morpholino-2-thioamidocyclohexene 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-Anilincyclohex-1-encarbothioamid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of heterocyclics via enamines. II. Reactions of Cyclohex-1-enyl -aniline, -morpholine and -piperidine with 1,1-Dimethyl-3-oxobutyl isothiocyanate

  摘要：

  环己-1-烯基苯胺（8）与 1,1-二甲基-3-氧代丁基异硫氰酸酯（5）的缩合 (8) 与 1,1-二甲基-3-氧代丁基异硫氰酸酯 (5) 缩合，得到 1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2,4,4- trimethyl-1-phenyl-1,5-benzodiazocine-6(1H)-thione (9) 为主要产物，而 3-苯基-4,6,6-三甲基-1,2,3,6-四氢嘧啶-2-硫酮 (7; R = Phosphate) 硫酮（7；R = Ph）为次要产物。(5) 与环己-1-烯的类似缩合反应 环己基-1-烯基吗啉和环己基-1-烯基哌啶发生类似的缩合反应，通过 β-elimethyl-1,2,3,6-四氢嘧啶-2-硫酮形成 1-硫代氨基甲酰 衍生物。

  DOI：

  10.1071/ch9750143
• 作为产物：
  描述：

  1-吗啉基-1-环己烯 、 4-isothiocyanato-4-methylpentan-2-one 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SINGH H.; SINGH S., AUSTRAL. J. CHEM. , 1975, 28, NO 1, 143-149

  摘要：

  DOI：