N,N-bis([(S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]methyl)amine | 211805-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis([(S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]methyl)amine
• 英文别名: 1-[(2S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]-N-[[(2S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]methyl]methanamine
• CAS: 211805-54-8
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃
• 分子量: 363.546
• InChiKey: JIRKXIJVGLTJCN-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis([(S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]methyl)amine 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 Tris-(S)-1-pyrrolidin-2-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C₃ Symmetric, Optically Active Triamidoamine and Protetraazaphosphatrane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9804689
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-L-脯氨酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N,N-bis([(S)-1-benzylpyrrolidin-2-yl]methyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C₃ Symmetric, Optically Active Triamidoamine and Protetraazaphosphatrane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9804689

文献信息

• Heterogenised Rh(I), Ir(I) metal complexes with chiral triaza donor ligands: a cooperative effect between support and complex
  作者：Camino González-Arellano、Avelino Corma、Marta Iglesias、Félix Sánchez

  DOI：10.1016/j.ica.2004.04.024

  日期：2004.7

  Rhodium and iridium complexes of the chiral triaza ligands, N,N'-bis[(2S)-(1-benzylpyrrolidinyl)]methyl}amine (2), N,N'-bis [(2S)-(1-benzylpyrrolidinyl)]methyl}-N-propylamine (3), N,N'-bis[(2S)-(1-benzylpyrrolidinyl)]methyl}-N-[3-(triethoxysilyl)pr-opyl]amine (4),. are described. All ligands form one to one [ML] species with the above metal ions. The structures of these complexes were elucidated by analytical and spectroscopic data (elemental analysis, mass spectroscopy, IR, (1)H and (13)C NMR). The fixation of the preformed triethoxysilyl-rhodium and iridium complexes, on mesoporous solids (MCM-41, SBA-15), and their use, under heterogeneous conditions, for the hydrogenation reactions are reported. The catalytic activity and selectivity of heterogenised complexes are higher to that observed under homogeneous conditions, as a consequence of the complex- and/or reagents-to-support interaction. The stable covalent bond between support and complex allows the recovery and recycling of the heterogenised catalysts for a number of cycles, moreover atomic absorption analysis of the reaction solutions shows that there is not any metal leaching into the solutions. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis of <i>C</i>₃ Symmetric, Optically Active Triamidoamine and Protetraazaphosphatrane
  作者：Kazuaki Ishihara、Yoshinori Karumi、Shoichi Kondo、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo9804689

  日期：1998.8.1