5-[(2-aminoethyl)thiomethyl]-4-methyloxazole | 81074-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[(2-aminoethyl)thiomethyl]-4-methyloxazole
• 英文别名: 4-methyl-5-[(2-aminoethyl)thiomethyl]oxazole；2-[(4-methyl-1,3-oxazol-5-yl)methylsulfanyl]ethanamine
• CAS: 81074-60-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂OS
• 分子量: 172.251
• InChiKey: QCWHIZIEUXIMIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(2-aminoethyl)thiomethyl]-4-methyloxazole 生成 1-Nitro-2-methylamino-2-[2-((4-methyl-5-oxazolyl)methylthio)-ethylamino]ethylene
  参考文献：
  名称：

  Imidazole alkylaminoethylene compounds

  摘要：

  这些化合物是乙烯衍生物，是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲基氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。

  公开号：

  US04046907A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloromethyl-4-methyloxazole 生成 5-[(2-aminoethyl)thiomethyl]-4-methyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Pharmacologically active thiourea and urea compounds

  摘要：

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。

  公开号：

  US03950353A1

文献信息

• Pharmacologically active thiourea and urea compositions and methods of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04226874A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组织胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active triazole and thiadiazole thiourea and urea
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04230865A1

  公开（公告）日：1980-10-28

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧代烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Pharmacologically active thiourea and urea compounds as inhibitors of
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04069327A1

  公开（公告）日：1978-01-17

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基，氨基烷基和氧烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Inhibitors of H-2 histamine receptors
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04307101A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  The compounds are substituted thioalkyl-, aminoalkyl- and oxyalkyl-thioureas and ureas which are inhibitors of histamine activity.

  这些化合物是取代的硫代烷基、氨基烷基和氧基烷基硫脲和脲，它们是组胺活性的抑制剂。
• Thiazolyl alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04124717A1

  公开（公告）日：1978-11-07

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-methylamino-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)-ethylamino] ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，它们是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-甲氨基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)-乙基氨基]乙烯。