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(4S,4'S)-2,2'-bis(2-(benzyloxy)phenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole | 1445949-45-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,4'S)-2,2'-bis(2-(benzyloxy)phenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole
英文别名
(4S,4'S)-2,2'-Bis(2-(benzyloxy)phenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole;(4S)-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-4-[(4S)-2-(2-phenylmethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,3-oxazol-4-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
(4S,4'S)-2,2'-bis(2-(benzyloxy)phenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole化学式
CAS
1445949-45-0
化学式
C32H28N2O4
mdl
——
分子量
504.585
InChiKey
ZABMKHQZJDNDOI-VSGBNLITSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,4'S)-2,2'-bis(2-(benzyloxy)phenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以88%的产率得到2,2'-((4S,4'S)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole-2,2'-diyl)diphenol
    参考文献:
    名称:
    酒石酸的新型O,N,N,O-四齿配体
    摘要:
    从1-酒石酸合成了一类新的高度稳定的O,N,N,O-四齿生物恶唑啉配体。在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中对那些配体的探索产生了烷基化产物,其ee高达96%。还证明了额外的螯合以获得高对映选择性的必要性。此配体的结构修饰可能会导致从廉价的手性库中鉴定出一种新型的优先手性配体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.049
  • 作为产物:
    描述:
    2,2'-bis(2-fluorophenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole苯甲醇 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 12.0h, 以87%的产率得到(4S,4'S)-2,2'-bis(2-(benzyloxy)phenyl)-4,4',5,5'-tetrahydro-4,4'-bioxazole
    参考文献:
    名称:
    酒石酸的新型O,N,N,O-四齿配体
    摘要:
    从1-酒石酸合成了一类新的高度稳定的O,N,N,O-四齿生物恶唑啉配体。在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中对那些配体的探索产生了烷基化产物,其ee高达96%。还证明了额外的螯合以获得高对映选择性的必要性。此配体的结构修饰可能会导致从廉价的手性库中鉴定出一种新型的优先手性配体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.05.049
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文献信息

  • Novel O,N,N,O-tetradentate ligand from tartaric acid
    作者:Kaluvu Balaraman、Ravichandran Vasanthan、Venkitasamy Kesavan
    DOI:10.1016/j.tet.2013.05.049
    日期:2013.7
    A new class of highly stable O,N,N,O-tetradentate bioxazoline ligands were synthesized from l-tartaric acid. Exploration of those ligands in Pd-catalyzed asymmetric allylic alkylation yielded alkylated product up to 96% ee. Necessity of additional chelation to obtain high enantioselectivity was also demonstrated. Structural modifications of this ligand might result in identification of a novel privileged
    从1-酒石酸合成了一类新的高度稳定的O,N,N,O-四齿生物恶唑啉配体。在钯催化的不对称烯丙基烷基化反应中对那些配体的探索产生了烷基化产物,其ee高达96%。还证明了额外的螯合以获得高对映选择性的必要性。此配体的结构修饰可能会导致从廉价的手性库中鉴定出一种新型的优先手性配体。
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