2,2',3,3',4,5,5',6'-octabromodiphenyl ether | 446255-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2',3,3',4,5,5',6'-octabromodiphenyl ether
• 英文别名: 2,2',3,3',4,5,5',6'-Octabromodiphenyl ether；1,2,3,4-tetrabromo-5-(2,3,5,6-tetrabromophenoxy)benzene
• CAS: 446255-43-2
• 化学式: C₁₂H₂Br₈O
• 分子量: 801.379
• InChiKey: JNSLJYRXDGBNBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.768±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十溴二苯醚 在 dioxide titanium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2,2',3,4,4',5,6,6'-八溴二苯醚 、 八溴联苯醚 、 2,2',3,3',4,4',5,6'-八溴二苯基醚 、 八溴二苯醚 、 1,2,3,4,5-五溴-6-(2,3,4-三溴苯氧基)苯 、 2,2',3,3',4,5,5',6'-octabromodiphenyl ether 、 1,2,3,4,5-五溴-6-(2,3,5-三溴苯氧基)苯 、 2,2',3,3',4,5',6,6'-octabromodiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  Pd-TiO2上多溴联苯醚的快速，光催化和深度脱溴：中间体和途径

  摘要：

  带有表面负载钯的二氧化钛（Pd–TiO 2）在阳光或人工光源的照射下，在1 h内即可轻松地从十溴二苯醚（BDE209）中去除所有十个溴原子。相比之下，即使经过长时间照射（5小时），在原始TiO 2上也可以消除少于三个的溴原子。此外，在光催化脱溴过程中，所形成的BDE中间体在Pd-TiO 2和原始TiO 2体系之间显示出显着差异，并且观察到的脱溴在Pd-TiO 2上的位置选择性比在原始TiO 2表面上的位置选择性小得多。。对于另一种多溴二苯醚（BDE15），原始TiO2不能进行光催化还原，而Pd的负载使其能够在20分钟内脱溴成二苯醚。此外，在Pd-TiO 2上光催化脱溴BDE15出现了明显的诱导期。实验表明，Pd共催化作用会显着改变光催化还原性脱溴途径。

  DOI：

  10.1002/chem.201402477

文献信息

• Rapid, Photocatalytic, and Deep Debromination of Polybrominated Diphenyl Ethers on Pd-TiO₂: Intermediates and Pathways
  作者：Lina Li、Wei Chang、Ying Wang、Hongwei Ji、Chuncheng Chen、Wanhong Ma、Jincai Zhao

  DOI：10.1002/chem.201402477

  日期：2014.8.25

  significant difference between the Pd–TiO2 and pristine TiO2 systems, and much less position selectivity for the debromination on Pd–TiO2 was observed than that on the pristine TiO2 surface. For another polybrominated diphenyl ether (BDE15), pristine TiO2 was incapable of its photocatalytic reduction, whereas the loading of Pd enabled its debromination to diphenyl ether within 20 min. In addition, an evident

  带有表面负载钯的二氧化钛（Pd–TiO 2）在阳光或人工光源的照射下，在1 h内即可轻松地从十溴二苯醚（BDE209）中去除所有十个溴原子。相比之下，即使经过长时间照射（5小时），在原始TiO 2上也可以消除少于三个的溴原子。此外，在光催化脱溴过程中，所形成的BDE中间体在Pd-TiO 2和原始TiO 2体系之间显示出显着差异，并且观察到的脱溴在Pd-TiO 2上的位置选择性比在原始TiO 2表面上的位置选择性小得多。。对于另一种多溴二苯醚（BDE15），原始TiO2不能进行光催化还原，而Pd的负载使其能够在20分钟内脱溴成二苯醚。此外，在Pd-TiO 2上光催化脱溴BDE15出现了明显的诱导期。实验表明，Pd共催化作用会显着改变光催化还原性脱溴途径。