rac-(41R,12aR)-12a-ethyl-2,3,5,6,12,12a-hexahydro-1H,41H-benzo[5,6]pyrrolizino[2,1,7-ija]quinolizine-41-carbonitrile | 97720-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: rac-(41R,12aR)-12a-ethyl-2,3,5,6,12,12a-hexahydro-1H,41H-benzo[5,6]pyrrolizino[2,1,7-ija]quinolizine-41-carbonitrile
• CAS: 97720-64-4
• 化学式: C₁₉H₂₁N₃
• 分子量: 291.396
• InChiKey: CQLMRWCZRGKPQT-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  31.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(41R,12aR)-12a-ethyl-2,3,5,6,12,12a-hexahydro-1H,41H-benzo[5,6]pyrrolizino[2,1,7-ija]quinolizine-41-carbonitrile 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以93.8%的产率得到rac-(41R,12aR)-12a-ethyl-2,3,41,6,12,12a-hexahydro-1H,5H-benzo[5,6]pyrrolizino[2,1,7-ija]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 21. Preparation of (.+-.)-eburnamonine, (.+-.)-3-epieburnamonine, and (.+-.)-C-norquebrachamine from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a017
• 作为产物：
  描述：

  氰化钠 、 (S)-12a-ethyl-2,3,5,6,12,12a-hexahydro-1H-benzo[5,6]pyrrolizino[2,1,7-ija]quinolizin-4-ium perchlorate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到rac-(41R,12aR)-12a-ethyl-2,3,5,6,12,12a-hexahydro-1H,41H-benzo[5,6]pyrrolizino[2,1,7-ija]quinolizine-41-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca alkaloids and related compounds. 21. Preparation of (.+-.)-eburnamonine, (.+-.)-3-epieburnamonine, and (.+-.)-C-norquebrachamine from a common intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a017